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大鼠三叉神经星形胶质细胞

【概要描述】大鼠三叉神经星形胶质细胞公司正在出售的产品:WM-266-4黑瘤HEC-1-A人子宫内膜腺癌细胞HEC-1-B人子宫膜腺癌细胞HEK-293(293)人胚肾细胞HEK-293A人胚肾细胞HEL人红白细胞白血病细胞HELA 人子宫颈癌细胞HELA+LUC 人宫颈癌细胞荧光酶标记HET-1A人食管上皮细胞chang liver人宫颈癌细胞

型号: 点击量:609 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

大鼠三叉神经星形胶质细胞

产品名称

大鼠三叉神经星形胶质细胞

组织来源

脑组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1377

细胞形态

梭形、多角形


大鼠三叉神经星形胶质细胞

大鼠三叉神经星形胶质分离自三叉神经组织;三叉神经为最粗大的混合性脑神经,含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核,纤维组成三叉神经运动根,由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑,位于感觉根下内侧,最后进入三叉神经第3支下颌神经中,经卵圆孔出颅,随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维,主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主,这些纤维的细胞体位于三叉神经节(半月节)内,该神经节位于颅中窝颧骨岩部的前面三叉神经压迹处,为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。神经胶质细胞是神经组织中除神经元以外的另一大类细胞,也有突起,但无树突和轴突之分,广泛分布于中枢和周围神经系统。在哺乳类动物中,神经胶质细胞与神经元的细胞数量比例约为10:1。在中枢神经系统(CNS)中的神经胶质细胞主要有星形胶质细胞、少突胶质细胞(与前者合称为大胶质细胞)和小胶质细胞等。传统认为胶质细胞属于结缔组织,其作用仅是连接和支持各种神经成分,其实神经胶质还起着分配营养物质、参与修复和吞噬的作用,在形态、化学特征和胚胎起源上都不同于普通结缔组织。星形胶质前体细胞主要表达Vimentin,而成熟之后表达Vimentin和胶质纤维酸性蛋白(GFAP),故GFAP被认为是星形胶质细胞成熟的标志物。
方法简介:

公司实验室分离的大鼠三叉神经星形胶质采用yi蛋白酶消化法结合差速贴壁法筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的大鼠三叉神经星形胶质经GFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


大鼠三叉神经星形胶质细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
大鼠三叉神经星形胶质细胞

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠三叉神经星形胶质细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

大鼠三叉神经星形胶质细胞

大鼠三叉神经星形胶质细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

大鼠三叉神经星形胶质细胞

人脑瘤细胞;SF17

人神经母细胞瘤细胞;SK-N-SH

人肝癌细胞;SMMC-7721

4′-溴甲基-联苯-2-甲甲酯(替米沙杂质)

人羊膜细胞;WISH

拉米夫分离度混合物A

小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1

3’-氯-3’-脱氧胸苷(齐多夫杂质)

人乳腺导管癌细胞;ZR-75-1

拉米夫分离度混合物B

人皮肤鳞癌细胞;A-431[A431]

三苯甲醇(齐多夫杂质)

非洲绿猴肾细胞;CV-1

1-(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮-4-基)-1-硝基乙磺钠(依达拉杂质)

大鼠空肠胶质细胞EGC CRL-2690(种属鉴定)

氟芬那丁酯

人喉癌上皮细胞;Hep-2

盐胺碘酮杂质Ⅰ((2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-羟基-3,5-二碘苯基)-甲酮)

人黑色瘤细胞;A875

11-顺阿维

小鼠原B细胞株;BaF3

碘海杂质

小鼠脑瘤细胞;BC3H1

格列齐杂质

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21

大鼠三叉神经星形胶质细胞盐尼卡地平杂质(2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲-2-(N-苄基-N-甲基)乙酯甲酯盐盐)

非洲绿猴肾细胞;BS-C-1

盐丁卡因杂质(对丁氨基苯甲)

尿苷-5'-三磷三钠盐

癸奋乃




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