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大鼠阴道平滑肌细胞

【概要描述】大鼠阴道平滑肌细胞公司正在出售的产品:FRhK-4恒河猴胚肾细胞HEY A8人卵巢癌细胞HFL1人肺成纤维细胞HFF-1人皮肤成纤维细胞HGC-27人胃癌细胞HGC-27+YFP人胃癌细胞黄色荧光标记HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞HKb-20人肾上皮细胞HL 60(hl-60)人早幼粒白血病细胞HL-7702[L-02]人肝细胞

型号: 点击量:667 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

大鼠阴道平滑肌细胞

产品名称

大鼠阴道平滑肌细胞

组织来源

阴道组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1384

细胞形态

成纤维细胞样


大鼠阴道平滑肌细胞

大鼠阴道平滑肌分离自阴道组织;阴道位于膀胱、尿道和直肠之间,是一个富有弹性的管状器官。它在人类生殖过程中具有多种生理功能,是连接子宫与外阴的通道,是排出月经血、娩出婴儿的必经之路,也是一个重要的性交器官。阴道壁按组织学由外到内分三层,即黏膜层、肌层和外膜。平滑肌,是非横纹肌的肌肉组织。分布在人体动脉和静脉血管壁、膀胱、子宫、男性和女性生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫状肌和虹膜。阴道平滑肌分离自阴道壁肌层组织,平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。
方法简介:

公司实验室分离的大鼠阴道平滑肌采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的大鼠阴道平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


大鼠阴道平滑肌细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
大鼠阴道平滑肌细胞

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠阴道平滑肌细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

大鼠阴道平滑肌细胞

大鼠阴道平滑肌细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

大鼠阴道平滑肌细胞

小鼠骨髓瘤细胞;Fox-NY

人胃腺癌细胞;BGC-823

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1

(-)-乙龙脑酯

人皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1

檀香油

人纤维肉瘤细胞;HT-1080

DNTP MIX

人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16

5000 U EQUIPHI29 POL

TNFa转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3-VP16-TNFa

THERMOPRIME PLUS DNA POL.

人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17

THERMO SCIENTIFIC 25MM MGCL2

大鼠颈静脉内皮细胞

VERSO 1-STEP RT-PCR REDDYMIX

小鼠胚胎成纤维细胞;MEF

肉桂

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)

醉鱼草皂苷Ⅳb(断血皂苷A)

人成骨肉瘤细胞;MG-63

香草 含量测定用

大鼠垂体瘤细胞;MMQ

丹参酮IIA

人小细胞肺癌细胞;NCI-H446

大鼠阴道平滑肌细胞

人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226[RPMI8826]

薄荷/薄荷醇

Biodyne尼龙转印B膜正电6,6 0.45um 30cm*3m PALL

甘草次(β型)




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