人延伸蛋白A(EloA)ELISA试剂盒洗涤方法:.自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次...
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11.16小鼠肺泡上皮细胞培养方法:、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗-2次;②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;③-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;④将细胞悬液000RPM左右条件下离心4min,弃上清;⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml...
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6.17嗜热乳酸链球菌温保存法:.简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月。保藏方法.传代培养保藏法又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等(后者作保藏厌氧细菌用),培养后于4-6℃冰箱内保存。2.液体石蜡覆盖保藏法是传代培养的变相方法,能够适当延长保藏时间,它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液...
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6.16牛大力(美丽崖豆藤)对照品的管理:(一)规范记录:建立标准物质台帐,定期更新台账,明确责任主体,以便做到可以追本溯源;领用时,记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息;标准物质应在有效期内使用,应定期检查标准物质的有效期,对于超限的标准物质要填写销毁登记表;建立标准物质档案。(二)定期核查:对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数,要定期核查。定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项...
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6.10恶臭醋酸杆菌混浊变种培养基的配制:)、Camp-BAP固体培养基的配制:称取8.92g培养基,溶于200ml蒸馏水中高压灭菌,待冷却至55°C左右加入200ul添加剂A、200ul添加剂B和0ml脱纤维裂解羊血,充分摇匀后倒平板。(添加剂A和B为购买附带)。2)、Skirrow固体培养基的配制:称取8.5g培养基,溶于200ml蒸馏水中高压灭菌,待冷却至55°C左右加入2mlFBP原液和0ml脱纤维裂解羊血,充分摇匀后倒平板。FBP原液配置:分别称取0.5g焦亚硫酸钠、0.5...
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6.9ELISA试剂盒操作步骤:.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔0孔,在di一、第二孔中分别加标准品00μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、...
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6.8猪(Dex)elisa试剂盒操作步骤:.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔0孔,在di一、第二孔中分别加标准品00μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中...
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6.3鸡甲状腺素(T4)elisa试剂盒操作步骤:.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔0孔,在di一、第二孔中分别加标准品00μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第...
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6.2小鼠T细胞活化连接蛋白ELISA试剂盒吸附试验影响标本注意事项:、操作前应对实验的物理参数有充分的了解,如环境温度(保持在8C~25℃)、反应孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等,要先查看水育箱温度,是否符合要求。2、正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂,避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅,血清残留在反应孔壁上,加样器吸头要清洗干净,避免污染,加样次序要与说明书一致,否则可导致结果错误,实验重复性差。3、手工洗板加洗液时冲击力不要太大,洗涤次数不要超过说明书的洗涤次数...
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