人延伸蛋白A(EloA)ELISA试剂盒洗涤方法:.自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次...
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11.16大鼠CD30分子(CD30)ELISA免费代测试剂盒试剂配制:1、标准品(1)从试剂盒中取出一支标准品,于6000-10000rpm离心30秒。用1ml样本稀释液溶解,并用吸头对准冻存管底部反复吸打5次以助溶解,充分混匀得到标准品S7,放置备用。(2)取7个1.5ml离心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl样本稀释液。吸取250μl标准品S7到*个离心管中(S6),轻轻吹打混匀。从S6中吸取250μl到第二个EP管中(S5),轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。...
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1.29猴载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA检测试剂盒注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,*做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的...
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1.18鸭病毒性肠炎病毒elisa检测试剂盒样本要求:在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检则,对收集后当天就进行检测的标本,及时储存在4C备用,如有特殊原因需要周期收集标本,请造模取材后,将标本及时分装后放在20C或-70C条件下保存。因冰室与室温存在一定温差,蛋白极易降解,直接影响实验质里,所以避免反复冻融。代测放免标本的客户取材前须向我司销售人员索要说明书,具体操作注意事项请与我司技术人员沟通。血浆:应根据试剂盒的要求选择E...
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1.10小鼠角膜是wei一的无血管的组织,具有透明的特性和合成许多蛋白的功能。分三层细胞层,外层即是上皮细胞。角膜上皮细胞能参与先天性免疫,能感应病原体存在并发出信号从而激活角膜防御系统。角膜上皮细胞能高效表达醛脱氢酶,防止UV-和4-羟基壬烯醛对细胞造成伤害。公司提供的小鼠角膜上皮细胞,采用yi酶、中性酶消化制备而来。细胞的培养采用公司zhuan利产品小鼠角膜上皮细胞培养试剂盒(MouseEyePrimaCell:NormalCornealEpithelialCellsCatNo....
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1.4人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA检测试剂盒注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定...
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12.20猪Ⅲ型胶原(COL3)elisa检测试剂盒使用方法:1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。2.弃去液体,甩干,每个孔中加入DetectionAb工作液100μl(在使用前15分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育1小时。3.弃去孔内液体,甩干,洗...
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12.15小鼠SSAelisa检测试剂盒常见组成部分:1)酶和底物:在ELISA中zui常用的酶为HRP和ALP。2)抗体:在ELISA中应用的抗体可分为多克隆抗体(多抗)和单克隆抗体(单抗)。3)抗原:在ELISA中应用的抗原要求有较高的特异性、亲和力和纯度。主要有三类,即自然抗原、人工合成抗原和基因重组抗原。4人E选择素(E-Selectin/CD62E)检测试剂盒包被:将免疫活性物质(抗原或抗体)结合于固相载体上的过程称为包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纤维薄膜等;常用的方法有吸...
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11.30小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)酶联免疫分析试剂盒标本要求:1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。样品收集、处理及保存方法:1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、...
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