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人延伸蛋白A(EloA)ELISA试剂盒​洗涤方法
人延伸蛋白A(EloA)ELISA试剂盒​洗涤方法

人延伸蛋白A(EloA)ELISA试剂盒洗涤方法:.自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次...

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2021

11.16
  • 犬肌钙蛋白Ielisa检测试剂盒试剂配制

    犬肌钙蛋白Ielisa检测试剂盒试剂配制:1、犬肌钙蛋白Ielisa检测试剂盒说明书酶联板(Assayplate):一块(96孔或者48孔)。2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。3、样品稀释液(SampleDiluent):1×20ml/瓶。4、标记抗体稀释液(Biotin-antibodyDiluent):1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液(HRP-avidinDiluent):1×10ml/瓶。6、标记抗体(Biotin-antibody):...

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    2023

    11.29
  • 大鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒操作步骤

    大鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第...

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    2023

    11.21
  • alpha-1肾上腺素能受体ELISA试剂盒准备试剂与收集血样

    alpha-1肾上腺素能受体ELISA试剂盒准备试剂与收集血样:1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成1200ng/ml的溶液。设标准管8管,管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在管中加入1200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第...

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    2023

    11.15
  • 转基因植物35S基因PCR检测试剂盒操作步骤

    转基因植物35S基因PCR检测试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五、...

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    2023

    11.7
  • 兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶联免疫分析试剂盒注意事项

    兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶联免疫分析试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请...

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    2023

    10.30
  • Diphtheria Ab elisa酶联免疫试剂盒样本处理及要求

    DiphtheriaAbelisa酶联免疫试剂盒样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉...

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    2023

    10.25
  • 鲁氏接合酵母 血清/培养基培养及打管说明

    鲁氏接合酵母血清/培养基培养及打管说明:1、安瓿瓶开封:用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。2、菌株恢复培养:用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基,滴入安瓿管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液,移植于-2支建议的培养基试管中,并在建议的条件下培养。3、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在6-0℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥保存后,延迟期较长,需要连续...

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    2023

    10.18
  • 微生物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒间接法

    微生物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒间接法(检测未知抗体)1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB...

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    2023

    10.8
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