TOV-2D(人上皮性卵巢癌细胞)培养细胞注意事项:
实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转0分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转TOV-2D(人上皮性卵巢癌细胞)无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。
小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作,并选择适当等级之无菌操作台(至少ClassⅡ)。操作过程中,应避免引起aerosol之产生,小心毒性药品,例如DMSO及TPA等,并避免尖锐针头之伤害等。
定期检测下列项目:5.CO2钢瓶之CO2压力5.2CO2培养箱之CO2浓度、温度、及水盘是否有污染(水盘的水用无菌水,每周更换)。5.3.无菌操作台内之airflow压力,定期更换紫外线灯管及HEPA过滤膜,预滤网(300小时/预滤网,3000小时/HEPA)。6.水槽可添加消毒剂(Zephrin:750),定期更换水槽的水
粉末培养基配制好后(加了血清),一般在4度尽量不要超过个月,如在-20度存放时间可长一些,但也不要超过3-4个月,可能对于永生化细胞株来说要求不是太高,细胞娇弱,放置时间不宜过长。
开紫外线照射台的时候,就将培养基、酶、DHANKS液那到室外让它自然升温。这样40分钟后,温度也升上来了。有很多人将他放到37度水浴锅里加热。一定要注意水浴锅的卫生,有的常年不清洗,里面很脏,容易在外面瓶身上吸附大量细菌。因此用它的也一定要勤换水。从水浴锅拿出后,找个毛巾擦干上面的水。
细胞 停滞期(Stagnate phase) 细胞数量达到饱和密度后,如不及时进行传代,细胞就会停止增殖,进入停止期。此时细胞数持平,故也称平台期(Plateau phase)。停滞期细胞虽不增殖,但仍有代谢活动。如不进行分离传代,细胞会因培养液中营养耗尽、代谢产物积聚、pH 下降等因素中毒,出现形态改变,贴壁细胞会脱落,严重的会发生死亡,因此,应及时传代。
公司更多产品信息:005 磷suan"葡萄糖异构酶/PGI/Phosphoglucose isomerase BR,500-800u/mg,酵母,液体 KU 900-4-6 900-4-6磷suan"葡萄糖异构酶 磷suan"葡萄糖异构酶 PGI/Phosphoglucose isomerase
BR,00u/mg,兔肌,粉末 KU
005- 磷suan"葡萄糖变位酶/PGM/Phosphoglucomutase BR,00u/mg,粉末,微生物 KU 900-8-4 900-8-4磷suan"葡萄糖变位酶 磷suan"葡萄糖变位酶 Phosphoglucomutase BR,00-300u/mg,液体,兔肌 00U
KU
005 蚯蚓酶//Lumbokinase capsules BR,.5万u/g 0克 蚯蚓酶 蚯蚓酶/ Lumbokinase capsules
精制级,万u/g 0克
0053 离析酶R-0/Macerozyme R-0 BR,3000u/g 克 日本伊藤社 903-75- 903-75-离析酶R-0 离析酶R-0 Macerozyme R-0
日本伊藤社
0克 日本伊藤社原装
日本伊藤社原装
0054 蜗牛酶/Snailase BR,破壁率90% 克 蜗牛酶 蜗牛酶 Snailase
0克
0054- 蜗牛凝集素/HAA/HPA/Snailagglutinin BR 克 蜗牛凝集素 蜗牛凝集素 Snailagglutinin
产品分类
CLASSIFICATION