【概要描述】本公司致力于建立并完善供货系统为广大科研单位提供免疫学，分子学，蛋白质表达纯化及检测，细胞学相关实验用品等。COS-7（非洲青猴肾细胞）订购！

COS-7（非洲青猴肾细胞）具体操作
取出冻存管： 根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。
从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
初学者易犯错误：水浴锅未预热或者未预热到37℃。
水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
实验前准备：将水浴锅预热至37℃
COS-7（非洲青猴肾细胞）用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。
在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶 等。
迅速解冻：

迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。
.约-2min后

冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心3min
制备细胞悬液：吸弃上清液。
向离心管内加入0ml培养液，吹打制成细胞悬液。
活化与细胞复苏    收到细胞株包裹时， 请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形， 若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养， 或立即冷冻保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-96℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
细胞计数：细胞浓度以5×05/ml为宜。
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者24-48小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
公司其他销量大产品信息：0047 脱氧核糖核suan"酶Ⅱ（猪脾）/去氧细胞核suan"酶/氧核糖核suan"-5ˊ-寡核苷suan"水解酶/无核糖核suan"酶/脱氧核糖核suan"去聚合酶/脱羟核糖核suan"酶（猪胰）/除氧细胞核suan"酶（猪胰） /DNase II BR，300U/mg 00毫克 905-64-3 905-64-3脱氧核糖核suan"酶Ⅱ（猪脾） 脱氧核糖核suan"酶Ⅱ（猪脾） DNase II
克
BR，000u/mg，Type V 30KU SigmaD8764原装
BR，000-6000U /mg，Type VI 30KU SigmaD438
高层析纯，ku/mg；液体 KU
0048 肌suan"激酶（兔肌）/磷suan"肌suan"激酶（兔肌）/肌suan"磷suan"激酶（兔肌）/CPK/Creatine phosphokinase（rabbit muscle） BR，50u/mg，Type I KU 900-5-4 900-5-4肌suan"激酶（兔肌） 肌suan"激酶（兔肌） CPK/Creatine phosphokinase（rabbit muscle）
7.5KU
0049 心肌黄酶/黄递酶/硫辛酰胺脱氢酶/二氢硫辛酰胺脱氢酶/二氢硫辛suan"脱氢酶/Diaphorase BR，30u/mg KU 900-8-7 900-8-7心肌黄酶 心肌黄酶 Diaphorase
生物技术级，50u/mg KU
0050 G-6-P脱氢酶/葡萄糖-6-磷suan"脱氢酶/6-磷suan"葡萄糖脱氢酶/Glucose-6-Phosphate dehydrogenase/G-6-PD BR，TypeV，50u/mg 00U SigmaaG7750原装 900-40-5 900-40-5G-6-P脱氢酶 G-6-P脱氢酶 Glucose-6-Phosphate dehydrogenase
层析纯，00NADu/mg KU
高层析纯，360NAD u/mg KU
BR，40u/mg，液体 500U BM（伯林格）
层析纯，00NADu/mg，液体 500U
高层析纯，360NADu/mg，液体 900U