性能指标：点击了解更多PCR检测试剂盒。
.伊蒙微小菌PCR检测试剂盒试剂盒检测特异性为00%
2. 检测试剂盒重现性为00%
3. 灵敏度可达到03/ml
4. 有效期为6个月
产品名称：伊蒙微小菌PCR检测试剂盒
英文名称：Emmonsia parvaPCR
规格：详见说明书
类别:PCR检测试剂盒
运输：低温、避光、快递免费送货上门。
用途：生化实验，合成实验等试验。
运输及保存:低温运输,-20℃保存, 保存期限为 6 个月。
自备试剂：样品 RNA。
使用方法:
一、伊蒙微小菌PCR检测试剂盒样品 RNA 的制备
、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意：可以选用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆转录）反应合成 cDNA
. 按下表配制 RT 反应体系（20 μL 体系）
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆转录酶（含 RI），
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 0 分钟以终止反应，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用，丌需要纯化。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 5-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至0kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.～umol或0～00pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
Mallory PTAH染色液(化学氧化法)， 规格00ml 进口/原装
Mallory磷钨酸苏木素染色液(PTAH化学氧化法)， 规格3*00ml 进口/原装
Thomas磷钼酸苏木素染色液， 规格2*00ml 进口/原装
Gomori氨银溶液， 规格00ml 进口/原装
网状纤维染色液(改良Gomori氨银法)， 规格5*50ml 进口/原装
Gordon-Sweets银氨溶液， 规格00ml 进口/原装
网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)， 规格6*50ml 进口/原装
蓝染色液， 规格00ml 进口/原装
Masson三色染色液， 规格7*00ml 进口/原装
Masson三色染色液， 规格7*50ml 进口/原装
改良Masson三色染色液， 规格8*50ml 进口/原装
Pollak三色染色液， 规格4*00ml 进口/原装
Pollak三色染色液， 规格4*50ml 进口/原装
天狼星红染色液-A液， 规格00ml 进口/原装
天狼星红染色液， 规格2*00ml 进口/原装
伊蒙微小菌PCR检测试剂盒石蜡切片组织组蛋白H3-K9甲基化荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：0/20次
载玻片细胞组蛋白H3-K9甲基化NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：0/20次
冰冻切片组织组蛋白H3-K9甲基化NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：0/20次
石蜡切片组织组蛋白H3-K9甲基化NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：0/20次
细胞组蛋白H3-K9甲基化比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：0/50 次
细胞组蛋白H3-K9甲基化荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：0/50 次
组蛋白H3-K9甲基化西方杂交分析试剂盒 进口/国产 规格：5次
组蛋白H3-K9甲基化免疫共沉淀分析试剂盒 进口/国产 规格：5次
细胞/组织裂解悬液、血液、体液等组蛋白H3-K9甲基化ELISA定量检测试剂盒 进口/国产 规格：24/48/96次
通用型基因甲基化程度定量分析试剂盒 进口/国产 规格：20次
注意事项：
①伊蒙微小菌PCR检测试剂盒加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
