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小鼠牙乳头细胞

【概要描述】小鼠牙乳头细胞公司正在出售的产品:TOV-112D卵巢癌HCC-78非小细胞肺癌HCC-95非小细胞肺癌HLC-1非小细胞肺癌HOP-92非小细胞肺癌HROBML03非小细胞肺癌IA-5非小细胞肺癌IA-LM非小细胞肺癌KNS-62非小细胞肺癌LC-1/sq非小细胞肺癌

型号: 点击量:432 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
小鼠牙乳头细胞

产品名称

小鼠牙乳头细胞

组织来源

牙乳头组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1080

细胞形态

梭形、多角形


小鼠牙乳头细胞

小鼠牙乳头分离自牙乳头组织;牙乳头细胞来源于外胚间充质,具有多向分化潜能,是体内分化为成牙本质细胞的前体细胞,该细胞在牙发育和牙体牙髓损伤修复过程中起重要作用。牙乳头细胞为未分化的间充质细胞,有少量微细的胶原纤维分散在细胞外间隙。在钟状期,被成釉器凹陷部包围的外胚间叶组织增多,并出现细胞的分化。在内釉上皮的诱导下,牙乳头外层细胞分化为高柱状的成牙本质细胞。这些细胞在切缘或牙尖部为柱状,在牙颈部细胞尚未分化成熟,为立方状。牙乳头在牙发育中有重要作用。现已证明,牙乳头是决定牙形状的重要因索。例如,将切牙的成釉器与磨牙的牙乳头重新组合,结果形成磨牙;与此相反,切牙的牙乳头与磨牙成釉器重新组合,结果形成切牙。牙乳头还可以诱导非牙源性的口腔上皮形成成釉器。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠牙乳头采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠牙乳头经DMP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


小鼠牙乳头细胞

小鼠牙乳头细胞

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠牙乳头细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

小鼠牙乳头细胞

小鼠牙乳头细胞

杂交瘤细胞株;K3L25

杂交瘤细胞株;11F10

抗人转铁蛋白单抗杂交瘤细胞;Ferritin-1

1.5ml螺口带盖离心管,白色盖,可立,带O型环,聚丙烯,未灭菌

抗人肝癌单抗HAb18杂交瘤细胞;HAb18

1.5ml螺口带盖离心管,白色盖子,可立,带O型环,灭菌

小鼠脾脏成纤维样细胞;C57/B6-SPL

1.5ml螺口带盖离心管,黄色盖,可立,带O型环,聚丙烯,未灭菌

小鼠皮肤成纤维样细胞;C57/B6-S

1.5ml螺口带盖离心管,棕色盖子,可立,带O型环,灭菌

小鼠肺成纤维样细胞;C57/B6-L

1.5ml锥底螺口带盖离心管,紫色盖子,不可立,带O型环,灭菌

小鼠肺成纤维样细胞;2011109L

1.5ml锥底螺口带盖离心管,黄色盖,不可立,带O型环,聚丙烯,未灭菌

兔肝星状细胞

15ml锥底螺口带盖离心管,灭菌

小鼠胚胎细胞;BABL/C-E

1.5ml螺口带盖离心管,紫色盖,可立,带O型环,聚丙烯,未灭菌

小鼠肺成纤维细胞;WML2

1.5ml螺口带盖离心管,红色盖,可立,带O型环,聚丙烯,未灭菌

小鼠黑色瘤细胞;B16

pRK2073

小鼠腹水瘤细胞;S180-V

1.5ml螺口带盖离心管,橘色盖,可立,带O型环,聚丙烯,未灭菌

小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]

小鼠牙乳头细胞1.5ml螺口带盖离心管,绿色盖子,可立,带O型环,灭菌

小鼠杂交瘤细胞;IG9

1.5ml螺口带盖离心管,灰色盖,可立,带O型环,聚丙烯,未灭菌

硅胶板G 10×10cm

1.5ml螺口带盖离心管,绿色盖,可立,带O型环,聚丙烯,未灭菌


小鼠牙乳头细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。



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