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小鼠外周血来源内皮祖细胞

【概要描述】小鼠外周血来源内皮祖细胞公司正在出售的产品:Daudi/LUC (STR)人Burkkit淋巴瘤细胞SK-N-SH (STR)人神经母细胞SK-N-BE(2) (STR)人神经母细胞sh-sy5y人神经母细胞NB1人神经母细胞LAN-1人神经母细胞瘤细胞LCC18人神经内分泌分化的结肠癌细胞NCI-H660人神经内分泌前列腺小细胞SK-N-MC (STR)人神经上皮瘤细胞SW839​人肾癌细胞

型号: 点击量:634 厂商性质:代理商 更新日期:2025-10-01
产品详情

小鼠外周血来源内皮祖细胞

小鼠外周血来源内皮祖分离自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中,再在从血液中提取分离得到造血干细胞,我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞,在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞,亦称为成血管细胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞,缺乏成熟内皮细胞的特征性表型,不能形成管腔样结构,其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。研究显示,内皮祖细胞在心脑血管疾病、外周血管疾病、肿瘤血管形成及创伤愈合等方面均发挥重要作用,并为缺血性疾病的研究治疗提供了新思路,EPCs生物学特性和治疗作用的研究成为这一领域新的热点。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠外周血来源内皮祖采用采集外周血、密度梯度离心、差速贴壁法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠外周血来源内皮祖经CD34免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 

小鼠外周血来源内皮祖细胞

产品名称

小鼠外周血来源内皮祖细胞

组织来源

外周血

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1258

细胞形态

内皮细胞样

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

小鼠外周血来源内皮祖细胞


小鼠外周血来源内皮祖细胞

包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传1-2代;不建议多次传代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠外周血来源内皮祖细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

小鼠外周血来源内皮祖细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。小鼠外周血来源内皮祖细胞

小鼠外周血来源内皮祖细胞

人外周血淋巴细胞系;MC/CAR

B淋巴瘤细胞;Farage

人外周血淋巴细胞系;U266B1

CHROMOGENIC LISTERIA AGAR BASE (ISO)

人视网膜上皮细胞;ARPE-19

BOUILLON de BASE FRASER         500g

抗鼠CD4单克隆细胞;YTS191.1.2

ONE BROTH SALMONELLA

抗鼠CD8单克隆细胞;YTS169.4.2.1

BOUILLON de BASE FRASER    5kg

抗鼠CD8单克隆细胞系;YTS156.7.7

ONE BROTH SALMONELLA    5kg

人前列腺癌细胞;2B4

2-YT BROTH

人典型小细胞肺癌细胞;NCI-H1688

CHROMOGENIC UTI CLARITY AGAR

人肺巨细胞癌高转移系;PGBE1

VIOLET RED BILE GLUCOSE AGAR (ISO)

抗鼠CD4单克隆细胞;YTA3.1.2

DESOXYCHOLATE LACTOSE AGAR (SPECIAL)

人宫颈癌细胞;Hela229[HeLa229]

YEAST NITROGEN BASE

人骨肉瘤细胞;HOS

ONE BROTH BASE - LISTERIA

人胚肾细胞-F克隆;293F

小鼠外周血来源内皮祖细胞ONE BROTH BASE

人肺癌细胞/5Fu耐药株;A549-5Fu

COLD FILTERABLE TRYPTONE SOYA BROTH      5KILOS

SPIN-X超滤浓缩离心管 20ml处理量 30K截留分子量 未灭菌

COLD FILTERABLE TRYPTONE SOYA BROTH      2.5KILOS




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