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人延伸蛋白A(EloA)ELISA试剂盒​洗涤方法
人延伸蛋白A(EloA)ELISA试剂盒​洗涤方法

人延伸蛋白A(EloA)ELISA试剂盒洗涤方法:.自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次...

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2021

11.16
  • elisa试剂盒相关操作技巧

    在elisa试剂盒实验中掌握了技巧后我们操作起来就会更加熟练,这大的降低了实验过程中的风险。为了快速掌握进行elisa试剂盒实验,下面为大家介绍一下elisa试剂盒相关操作技巧。一、切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。二、合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。三、在吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。四、务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度。五、样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。六、为防止样品蒸...

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    2021

    11.5
  • 不同情况下的elisa试剂盒需要如何保存?

    对于我们购买回来的elisa试剂盒储存及有效期,相信大家都是根据盒子上的日期决定它的有效期的,但是如果我们实验开封过的试剂盒,怎么确定它的有效期呢?这点可能很多人不知道该如何保存。不用担心下面为您详细解析关于elisa试剂盒的储存于有效期多久。未开封的试剂盒:所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意,收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶液A、检测溶液B以及96孔板保存于-20℃。在使用后的试剂盒:剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-2...

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    2021

    11.5
  • 人血管生长素elisa检测试剂盒​注意事项

    人血管生长素elisa检测试剂盒注意事项:.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡5-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.7.所...

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    2021

    11.3
  • 小鼠7羟皮质类固醇elisa检测试剂盒样本处理及要求

    小鼠7羟皮质类固醇elisa检测试剂盒样本处理及要求:.血清:室温血液自然凝固0-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合0-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离...

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    2021

    11.2
  • ​人CXC趋化因子配体6操作步骤

    人CXC趋化因子配体6操作步骤:.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔0孔,在di一、第二孔中分别加标准品00μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在...

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    2021

    10.28
  • 普氏立克次体(RP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)技术的*性

    普氏立克次体(RP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)技术的*性:(一)灵敏度高虽然酶活性调节ELISA方法的灵敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大ELISA中,检测的灵敏度远比RIA高。根据质量作用定律。即免疫反应所形成的免疫复合物量与反应物浓度成正比。推测所检测的待测物分子数为。已知个摩尔浓度含6.02×023个分子,那么理论推测酶活性放大Elisa方法的zui低检测限可达.7×0-24mol/L。虽然在实际应用中由于反应条件和试剂纯度以及仪器精度等因素的影响,往往达不...

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    2021

    10.27
  • 仓鼠Ca-ATP酶ELISA检测试剂盒​操作步骤

    仓鼠Ca-ATP酶ELISA检测试剂盒操作步骤:.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔0孔,在di一、第二孔中分别加标准品00μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七...

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    2021

    10.26
  • 转基因大豆EPSPS基因核酸检测试剂盒​技术的*性

    转基因大豆EPSPS基因核酸检测试剂盒技术的*性:(一)灵敏度高虽然酶活性调节ELISA方法的灵敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大ELISA中,检测的灵敏度远比RIA高。根据质量作用定律。即免疫反应所形成的免疫复合物量与反应物浓度成正比。推测所检测的待测物分子数为。已知个摩尔浓度含6.02×023个分子,那么理论推测酶活性放大Elisa方法的zui低检测限可达.7×0-24mol/L。虽然在实际应用中由于反应条件和试剂纯度以及仪器精度等因素的影响,往往达不到这个水平(大于0...

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    2021

    10.20
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