转基因水稻基因逃逸不可避免但缓慢基因从转基因（GM）作物向临近的野生植物的漂移尽管是不可避免的，但可能不像担心的那样快，根据在中国水稻田间展开的一项研究称。这项研究发表于PLoSONE。转基因作物的基因，比如那些专为抗虫而设计的基因，能通过与农民田地周边的野生植物交叉授粉而传播出去——这曾被认为是影响环境的主要问题，因为人们对这种基因传播带来的生态后果知之甚少。但中国科学家的一项研究发现，这种类型的基因流不可能发生的很快，因为转基因实际上不会提高野生植物的生存能力。原因在于当...

PCR的应用-谷研生物、特定DNA段（基因、调控序列）的鉴定、分离或制备。A、DNAB、cDNA2、基因表达分析（原位、离体）A、基因是否表达B、基因表达水平高低3、基因突变基因克隆（ＲＴ－ＰＣＲ）原位ＰＣＲ分析基因表达的组织特异性.细胞或组织固定：细胞经固定和乙醇通透化处理后便适于一般PCR试剂（包括引物和Taq酶）进入2.PCR扩增细胞内目的片段3.原位杂交检测扩增产物荧光定量PCR（real-timePCR）分析基因表达水平通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR...

详情请看：ROS的流式检测活性氧检测试剂盒（Reactiveoxygenspeciesassaykit）是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。本试剂盒提供了活性氧阳性对照试剂Rosup以便于活性氧的检测...

详情请看：HCG在放射免疫法中的测定一、原理HCG是放射性同位素标记技术与抗原抗体免疫反应相结合的超微量分析法，是用放射性核素（如25I/3H）标记的极微量的示踪抗原*（Ag*）/抗体*（Ab*）与待测抗原Ag/抗体Ag）一起来竞争结合有限的特异性抗体（Ab）/抗原（Ag），故称饱和分析或竞争抑制法，其反应过程为：Ag*•Ab量固定，Ag*+AgAb可结合的数目（抗原过量），Ag*与Ag竞争结合Ab，直到反应达到平衡，形成的AD*•Ab量随着Ag量改变：Ag量大，与Ab结合的...

实验目的、掌握如何对个例药物不良反应进行准确的判断。2、了解ADR的发现与判断程序。3、熟悉ADR的判断标准及判断的常用方法。ADR判断的要点：、发生反应的潜伏期从用药开始时间到出现临床症状的间隔时间称为ADR的潜伏期。A型反应的潜伏期决定于致病药物的药理作用。B型反应的潜伏期，如果反应是属于变态反应性，其潜伏期决定于该种药物的变态反应特点；如果反应与遗传因素有关，应根据这种药物的药物遗传学判断该药的潜伏期。病人的用药史及药物不良反应史（包括个人和家庭成员）对B型反应诊断有重...

鼠T细胞克隆分为同种反应性T辅助细胞（Th）和细胞毒性T细胞（CTL）克隆，以及与可溶性蛋白抗原反应的Th和Th2克隆。同种反应性是指未免疫的鼠或人T细胞对同种异体细胞上组织相容性抗原的反应。尽管同种反应性T细胞克隆可从未免疫的脾细胞或淋巴细胞制备，但经同种抗原预刺激的细胞所获反应细胞的频率较高。细胞毒性和非细胞毒性T细胞可经有限稀释进行克隆。材料与试剂.同种反应性鼠脾T细胞；2.以2000rad照射的同种鼠脾细胞作为刺激细胞。3.细胞培养所需的试剂和设备4.条件培养液（条...

一、CaCl2感受态细胞的制备的实验步骤．前夜接种受体菌（DH5α或DH0B），挑取单菌落于LB培养基中37℃摇床培养过夜（约6小时）；2．取ml过夜培养物转接于00mlLB培养基中，在37℃摇床上剧烈振荡培养约2.5-3小时（250-300rpm）；3．将0.MCaCl2溶液置于冰上预冷；以下步骤需在超净工作台和冰上操作4．吸取.5ml培养好的菌液至.5ml离心管中，在冰上冷却0分钟；5．4℃下3000g冷冻离心5分钟；6．弃去上清，加入00μl预冷0.MCaCl2溶液，用...

总RNA提取可以：（）获得高纯度、高质量的总RNA；（2）可以满足生物学下游实验NorthernBlot、核酸酶保护实验、RT-PCR、qRT-PCR和阵列分析所需。实验方法原理总RNA提取试剂盒，可以用来制备高质量的可用于建库的RNA。该总RNA纯化系统采用两种的RNA酶抑制剂，异硫氰酸弧（GTC）和β-巯基乙醇，加上整个操作都在冰浴下进行，这样就能显著降低RNA的降解速率。GTC和N-十二烷基肌氨酸钠的联合使用，将促使核蛋白复合体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释...