当前位置:首页  >  产品展示  >  原代细胞  >  人原代细胞  >  人肺大动脉内皮细胞

人肺大动脉内皮细胞

【概要描述】人肺大动脉内皮细胞公司正在出售的产品:smmc-7721人肝癌细胞人肺鳞癌细胞NCI-H2170(STR鉴定正确)人脑膜瘤细胞IOMM-Lee (STR鉴定正确)人骨肉瘤细胞U-2OS(STR鉴定正确)牛胚气管细胞EBTr (NBL-4)(种属鉴定)人前列腺癌细胞VCaP(STR鉴定正确)小鼠骨髓瘤细P3X63Ag8.653(种属鉴定)小鼠胚胎纤维细胞STO(种属鉴定)人急性非B非T淋巴细胞性白血

型号: 点击量:1652 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-18
产品详情

人肺大动脉内皮细胞

产品名称

人肺大动脉内皮细胞

组织来源

肺动脉组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X0679

细胞形态

内皮细胞样


人肺大动脉内皮细胞

人肺大动脉内皮分离自肺大动脉组织;肺大动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中,把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺大动脉起于右心室,在主动脉之前向左上后方斜行,在主动脉弓下方分为左、右肺动脉,经肺门入肺。肺动脉干位于心包内,为一粗短的动脉干。起自右心室,在升主动脉前方向左后上方斜行,至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。左肺动脉较短,在左主支气管前方横行,分二支进入左肺上、下叶。右肺动脉较长而粗,经升主动脉和上腔静脉后方向右横行,至右肺门处分为三支进入右肺上、中、下叶。细胞呈单层多角形铺路石状分布;该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。肺大动脉内皮细胞呈单层多角形铺路石状分布,该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。
方法简介:

公司实验室分离的人肺大动脉内皮采用yi蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的人肺大动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 

人肺大动脉内皮细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
人肺大动脉内皮细胞

包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%


人肺大动脉内皮细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

人肺大动脉内皮细胞

人肺大动脉内皮细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

人肺大动脉内皮细胞

人正常气道上皮细胞

人非小细胞肺癌细胞

APP基因转染CHO细胞株

过氧化氢酶(牛肝)

人视网膜上皮细胞

胶原酶Ⅰ Gibco

人胆囊上皮细胞永生化(GFP绿色荧光蛋白标记)

胶原酶Ⅱ Gibco

人胆囊上皮细胞永生化

虎红琼脂

ECV-304-RFP

胶原酶Ⅳ Gibco

人前庭鞘膜瘤细胞(永生化

四氧嘧啶

A498人肾癌细胞专用培养基

大豆分离蛋白

人侵袭性脉络膜黑色瘤细胞

孟加拉红培养基

人主动脉内皮细胞(永生化)

平板计数琼脂  PCA

T淋巴瘤白血病细胞

蛋白胨水培养基

人多发性骨髓瘤细胞(带荧光)

乙醇脱氢酶(ADH)

人乳腺癌细胞(荧光)

人肺大动脉内皮细胞马铃薯浸出粉

人肾母细胞瘤细胞

马铃薯葡萄糖肉汤(PDB)

平板计数琼脂  PCA

聚蛋白胨



联系方式

邮箱:goy_shanghai@163.com 地址:上海市嘉定区澄浏公路52号盛创企业
咨询热线

021-39921927

(周一至周日9:00-19:00) 在线咨询
扫码加微信
移动端浏览
上海谷研实业有限公司©2025版权所有    备案号:沪ICP备12048703号-36 技术支持:环保在线    管理登陆    sitemap.xml