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人卵巢上皮细胞

【概要描述】人卵巢上皮细胞公司正在出售的产品:WERI-RB-1人视网膜神经胶质瘤细胞人涎腺腺样囊性癌细胞SACC-LM(STR鉴定正确)人结肠癌细胞带荧光酶 HT-29+LUC(STR鉴定正确)人B细胞淋巴瘤SU-DHL-4(STR鉴定正确)小鼠淋巴瘤细胞L5178YTK+/-clone(3.7.2C) (种属鉴定)人B淋巴母细胞HMy2.CIR(STR鉴定正确)人眼脉络黑色瘤细胞OCM1(STR鉴定正确)

型号: 点击量:2822 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-18
产品详情

人卵巢上皮细胞

产品名称

人卵巢上皮细胞

组织来源

卵巢组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X0897

细胞形态

上皮细胞样


人卵巢上皮细胞

人卵巢上皮分离自卵巢组织;卵巢是雌性动物的生殖器官,卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同,仅左侧发育(右侧已退化),呈葡萄状,均为处于不同发育时期的卵泡,卵泡呈黄色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢,但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构,而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官,它的外表有一层上皮组织,其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成;髓质位于中央,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、淋巴管和神经。卵巢上皮细胞主要功能:①上皮细胞能分泌激素,刺激卵细胞分化成熟;②细胞能分泌炎症介质,参与炎症反应。
方法简介:

公司实验室分离的人卵巢上皮采用yi蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的人卵巢上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


人卵巢上皮细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
人卵巢上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

人卵巢上皮细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

人卵巢上皮细胞

人卵巢上皮细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

人卵巢上皮细胞

人前列腺上皮细胞

人前脂肪细胞

人韧带成纤维细胞

DEAE-纤维 DE-32

人乳腺癌(肿瘤)细胞

Taq DNA 聚合酶(Promega原装)

人乳腺癌相关成纤维细胞

AMV Reverse Transcriptase (Promega原装).

人乳腺成纤维细胞

M-MLV Reverse Transcriptase(Promega原装)

人乳腺导管上皮细胞

葡聚糖凝胶G-10

人乳腺上皮细胞

AUNP-12 TFA

人脑髓母细胞瘤细胞;D283

AX-024盐盐

人腮腺细胞

RQ1 Rnase-Free Dnase(Promega原装)

人腮腺肿瘤细胞

TRANSWELL-96接受板 带盖 TC表面 袋装

人少突胶质细胞

Tanswell-96系统0.4uM孔径PC(聚碳酯)膜,TC表面,储液盘,接受盘,带2盖,完整成套

人舌表皮细胞

TRANSWELL-96系统接受板,1.0uM孔径PET(聚酯)膜,TC表面,储液盘,接受盘,带2盖,完整成套

人神经干细胞

人卵巢上皮细胞TRANSWELL-96系统 3.0 uM孔径

人肾成纤维细胞

HTS Transwell-96 3.0um孔径PC(聚碳酯)膜 带盖接收板 单独包装

植物木栓化细胞壁染色液(苏丹法)

TRANSWELL-96系统 8.0uM孔径,PET(聚酯)膜,TC表面,接受盘,带盖,袋装



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