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人源NK细胞

【概要描述】人源NK细胞公司正在出售的产品:SHZ-88大鼠乳腺癌细胞人肾癌组织源细胞小鼠皮层神经元细胞大鼠淋巴细胞人膀胱癌组织源细胞小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞大鼠脊髓神经元细胞人甲状腺癌组织源细胞小鼠嗅球神经元细胞大鼠椎间盘髓核细胞

型号: 点击量:932 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-19
产品详情

人源NK细胞

产品名称

人源NK细胞

组织来源

外周血

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1192

细胞形态

短梭形


人源NK细胞

NK分离自人外周血单个核细胞;NK细胞即自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)是机体重要的免疫细胞,不仅与抗肿瘤、 抗病毒感染和免疫调节有关,而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生,能够识别靶细胞、杀伤介质。NK细胞来源于骨髓淋巴样干细胞,其分化、发育依赖于骨髓及胸腺微环境,主要分布于骨髓、外周血、肝、脾、肺和淋巴结。NK细胞不同于T、B细胞,是一类无需预先致敏就能非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞的淋巴细胞。由于NK细胞的杀伤活性无MHC限制,不依赖抗体,因此称为自然杀伤活性。NK细胞胞浆丰富,含有较大的嗜天青颗粒,颗粒的含量与NK细胞的杀伤活性呈正相关。NK细胞作用于靶细胞后杀伤作用出现早,在体外1小时、体内4小时即可见到杀伤效应。NK细胞的靶细胞主要有某些肿瘤细胞(包括部分细胞系)、病毒感染细胞、某些自身组织细胞(如血细胞)、寄生虫等,因此NK细胞是机体抗肿瘤、抗感染的重要免疫因素,也参与第Ⅱ型超敏反应和移植物抗宿主反应。
方法简介:

公司实验室分离的人外周血NK采用取外周血、通过密度梯度离心、差速贴壁、细胞因子诱导法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的人源NK经CD56免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


人源NK细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
人源NK细胞

培养基 IL-2、IL-15、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 短梭形

传代特性 可传5代左右;3代以内状态好

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

人源NK细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

人源NK细胞

人源NK细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

人源NK细胞

人肝癌细胞;HepG2[HepG2]

小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12

人骨肉瘤细胞;HOS

Mini Pipette 简易小移液器 蓝色

人慢性髓系白血病细胞;K562

Mini Pipette 简易小移液器 红色

人前列腺癌细胞;LNCaP

肉汤培养基I(四硫磺盐胆盐亮绿肉汤)

人乳腺癌细胞;MCF7B

Mini Pipette 简易小移液器 黄色

小鼠红白血病细胞;MEL

琼脂培养基J(去氧胆盐枸橼盐琼脂)

人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y

木糖,赖氨,去氧胆盐琼脂

大鼠结肠粘膜上皮细胞

琼脂培养基L(亮绿,酚红,水合乳糖,蔗糖琼脂)

人小细胞肺癌细胞;NCI-H209

Mini Pipette 简易小移液器 橙色

人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3

Mini Pipette 简易小移液器 25ul,墨绿

黑人Burkitt淋巴瘤细胞;RAJI

25/50ml分配器管嘴适配器

人胚肺成纤维细胞;MRC-5

StepMate连续分配移液器(标配一支5mL管嘴)

B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS(RA.1)

人源NK细胞0.45um进口过滤器,适用Levo Plus

人脑瘤细胞;SF126

电动大容量锂电池

DMEM(H)不含丙酮钠 干粉 Gibco

Levo ME 新款电动大容量移液器






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