【概要描述】本公司致力于建立并完善供货系统为广大科研单位提供免疫学，分子学，蛋白质表达纯化及检测，细胞学相关实验用品等。Cates-B(人睾丸淋巴胚胎性癌细胞）订购！

Cates-B（人睾丸淋巴胚胎性癌细胞）具体操作
取出冻存管： 根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。
从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
初学者易犯错误：水浴锅未预热或者未预热到37℃。
水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
实验前准备：将水浴锅预热至37℃
Cates-B（人睾丸淋巴胚胎性癌细胞）用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。
在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶 等。
迅速解冻：

迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。
.约-2min后

冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心3min
制备细胞悬液：吸弃上清液。
向离心管内加入0ml培养液，吹打制成细胞悬液。
活化与细胞复苏    收到细胞株包裹时， 请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形， 若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养， 或立即冷冻保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-96℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
细胞计数：细胞浓度以5×05/ml为宜。
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者24-48小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
公司其他销量大产品信息：酶类
000 （牛）/α-/α-/凝胰朊酶/凝/Chymotrypsin（bovine）/ α-Chymotrypsin（bovine） USP级，500USP u/mg，有害品 克 CAS:9004-07-3 CAS:9004-07-3（牛） （牛） α-Chymotrypsin（bovine）
0克
0003 α-（枯草杆菌）/中温/液化型/液化酶/α-,4糊精酶/细菌性/α-淀粉酵素/糊精化酶 BR，4000u/g，有害品 50克 9000-90- 9000-90-α-（枯草杆菌）
生物技术级，50u/mg，有害品 克
0004 高峰α-/高峰/高温/耐热α-/淀粉糖化酶/他卡糖化素/α-Amylase from Aspergillus oryzae BR，4000u/g，有害品 50克 900-9-8 900-9-8高峰α- 高峰α- α-Amylase from Aspergillus oryzae
生物技术级，30u/mg，有害品 0克
0005 β-/,4-α-D-葡聚糖麦芽水解酶/糖原酶/糖化/β-Amylase 生物技术级，7u/mg 日本TCK原装 9000-9-3 9000-9-3β- β- β-Amylase
BR，50u/mg
0006 果胶酶/粘胶质酶/果胶甲脂酶/聚半乳糖醛suan"酶/Pectinase BR，500u/mg 903-75- 903-75-果胶酶 果胶酶 Pectinase