【概要描述】本公司致力于建立并完善供货系统为广大科研单位提供免疫学，分子学，蛋白质表达纯化及检测，细胞学相关实验用品等。P9(畸胎癌细胞)订购！

P9（畸胎癌细胞）具体操作
取出冻存管： 根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。
从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
初学者易犯错误：水浴锅未预热或者未预热到37℃。
水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
实验前准备：将水浴锅预热至37℃
P9（畸胎癌细胞）用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。
在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶 等。
迅速解冻：

迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。
.约-2min后

冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心3min
制备细胞悬液：吸弃上清液。
向离心管内加入0ml培养液，吹打制成细胞悬液。
活化与细胞复苏    收到细胞株包裹时， 请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形， 若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养， 或立即冷冻保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-96℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
细胞计数：细胞浓度以5×05/ml为宜。
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者24-48小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
公司其他销量大产品信息：503 L‐鼠李糖发酵管 ml×0 支/盒 用于细菌糖发酵试验
504 D‐蔗糖发酵管 ml×0 支/盒 用于细菌糖发酵试验
505 D‐蜜二糖发酵管 ml×0 支/盒 用于细菌糖发酵试验
506 苦杏仁甙发酵管 ml×0 支/盒 用于细菌糖发酵试验
5070 氧化酶试剂 g/瓶 用于细菌氧化酶试验
003 营养琼脂（NA） 50g/瓶 菌落总数测定、菌种纯化
3005 无菌生理盐水 9ml×0 支/盒 用于样品稀释
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30404 伊红美蓝琼脂平板 90mm×0 个/包 用于肠道致病菌分离培养
00 革兰氏染色液 0ml×4 支/盒 用于细菌的革兰氏染色
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08 MMO‐MUG 培养基 00g/瓶 总大肠菌群滤膜法检测计数
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0 MUG 营养琼脂培养基（NA‐MUG） 00g/瓶 大肠埃希氏菌滤膜法计数