T/G HA-VSMC(人主动脉血管平滑肌细胞) 具体操作
取出冻存管: 根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。
从液氮罐中取出细胞盒,取出所需的细胞,同时核对管外的编号。
初学者易犯错误:水浴锅未预热或者未预热到37℃。
水浴锅内冻存管太多,导致传热不佳,使融化时间延长。
离心前忘记平衡,导致离心机损坏和细胞丢失。
一次复苏细胞过多,忘记更换吸头和吸管,导致细胞交叉污染。
实验前准备:将水浴锅预热至37℃
T/G HA-VSMC(人主动脉血管平滑肌细胞)用75%酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。
在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶 等。
迅速解冻:
迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻,并要不断的摇动,使管中的液体迅速融化。
.约-2min后
冻存管内液体*溶解,取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁,再拿入超净台内。
平衡离心:用架盘天平平衡后,放入离心机中3000r/min 离心3min
制备细胞悬液:吸弃上清液。
向离心管内加入0ml培养液,吹打制成细胞悬液。
活化与细胞复苏 收到细胞株包裹时, 请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形, 若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养, 或立即冷冻保存(置于–70 °C, 隔夜后, 移到liq N2)。
细胞复苏的原则-快速融化:必须将冻存在-96℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。
细胞计数:细胞浓度以5×05/ml为宜。
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。
公司其他销量大产品信息:703 钠氏试剂 GB0ml× 支/盒
0 铜绿假单胞菌产氨试验
706 乙酰胺培养基 GB、SN 50g/瓶 用于绿脓杆菌分离培养
707 绿脓菌素测定培养基(PDP)基础 50g/瓶 用于绿脓菌素测定, 每
00ml 中加入 支70
708 明胶培养基 50g/瓶 用于细菌明胶试验
709 硝酸盐蛋白胨水培养基 50g/瓶 绿脓杆菌硝酸盐分解试验
704 SCDLP 液体培养基 GB、SN 50g/瓶 用于化妆品样品的增菌
73 假单胞菌CFC 选择性培养基基础 SN 50g/瓶 用于假单胞菌选择性分离每00ml 分别加入 支70 和704
704 假单胞菌CFC 选择性培养基基础添加剂ml×0 支/盒
80 每支用于00ml73配套试剂
0305 Kovacs 氏靛基质试剂 0ml× 支/盒
00 革兰氏染色液 0ml×4 支/盒 用于细菌的革兰氏染色
053 V‐P 试剂 0ml×4 支/盒 用于VP 试验
0605 甲基红试剂 0ml× 支/盒 用于甲基红试验
003 硝酸盐还原试剂 0ml×4 支/盒 用于硝酸盐还原试验一次性平板
300 平板计数琼脂平板(PCA) 90mm×0 个/包 用于细菌总数测定
30304 HE 琼脂平板 90mm×0 个/包 用于肠道菌选择性分离
30305 木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂平板 90mm×0 个/包 用于肠道菌选择性分离
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