【概要描述】本公司致力于建立并完善供货系统为广大科研单位提供免疫学，分子学，蛋白质表达纯化及检测，细胞学相关实验用品等。HO-890PM(高转移卵巢癌细胞)订购！

HO-890PM（高转移卵巢癌细胞）   具体操作
取出冻存管： 根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。
从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
初学者易犯错误：水浴锅未预热或者未预热到37℃。
水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
实验前准备：将水浴锅预热至37℃
HO-890PM（高转移卵巢癌细胞）   用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。
在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶 等。
迅速解冻：

迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。
.约-2min后

冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心3min
制备细胞悬液：吸弃上清液。
向离心管内加入0ml培养液，吹打制成细胞悬液。
活化与细胞复苏    收到细胞株包裹时， 请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形， 若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养， 或立即冷冻保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-96℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
细胞计数：细胞浓度以5×05/ml为宜。
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者24-48小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
公司其他销量大产品信息：06 Tinsdale 琼脂基础 50g/瓶 用 于 白 喉 杆 菌 的 分 离 培 养 ， 每00ml 培养基中需添加 0ml 血清 以及 支 50
07 Tinsdale 琼脂基础添加剂 5ml×0 支/盒 每支用于 00ml50 中
08 亚碲酸钾血琼脂基础 50g/瓶 用于白喉杆菌的分离培养，需添加 亚碲酸钾及羊血
09 吡哆醇 Y 培养基Pyridoxine Y medium 00g/瓶 用于吡哆醇测定
00 Korthof 培养基基础 50g/瓶 用于钩端螺旋体的增菌培养，每 00ml 培养基中需添加兔（羊、或 马）血清 8ml
0 EMJH 培养基基础Leptospira Medium Base EMJH 50g/瓶 用于钩端螺旋体的增菌培养，每 90ml 培养基中添加 支 60
0 EMJH 培养基添加剂Leptospira Enrichment EMJH 0ml×0 支/箱 每支用于 90ml60 中
03 发根农杆菌培养基（YEB） 50g/瓶
第二部分
培养基配套试剂
添加剂
03 产品名称 规格
04 庖肉牛肉粒 00g/瓶
05 0.5%TTC 溶液 ml×0 支/盒
06 硫酸溶液 mg×0 支/盒