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人脉络膜黑色素细胞

【概要描述】人脉络膜黑色素细胞公司正在出售的产品:A-427非小细胞肺癌大鼠心肌干细胞大鼠主动脉弓平滑肌细胞大鼠主动脉弓内皮细胞大鼠心脏微血管内皮细胞大鼠颈动脉成纤维细胞大鼠颈静脉内皮细胞大鼠主动脉瓣膜间质细胞大鼠大隐静脉内皮细胞大鼠肾动脉平滑肌细胞

型号: 点击量:536 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-21
产品详情

人脉络膜黑色素细胞

人脉络膜黑色素分离自眼球脉络膜组织;脉络膜在视网膜和巩膜之间,含有丰富血管和色素细胞,对外力冲击的耐受性较视网膜差,当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时,坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用,使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色,围绕视神经乳头部有照膜,为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜,由纤维组织、小血管和毛细血管组成,软而薄,棕红色,在巩膜和视网膜之间,续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层,其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用,对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方,含丰富的血管和色素细胞,有营养和遮光作用。
方法简介:

公司实验室分离的人脉络膜黑色素先用中性dan白酶消化、后yi蛋白酶-胶原酶混合消化结合专用培养基筛选法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的人脉络膜黑色素经Dopa染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人脉络膜黑色素细胞

产品名称

人脉络膜黑色素细胞

组织来源

脉络膜组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1372

细胞形态

长梭形

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

人脉络膜黑色素细胞


人脉络膜黑色素细胞

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次;

生长特性 贴壁

细胞形态 长梭形

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

人脉络膜黑色素细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

人脉络膜黑色素细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。人脉络膜黑色素细胞

人脉络膜黑色素细胞

豚鼠胚胎细胞;104C1

人膀胱癌细胞;BIU-87

二氢还原缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-

乙酰胺肉汤

急性髓系细胞白血病细胞;KG-1

十六烷基三甲基培养基

人胚肺细胞VA13细胞;WI-38VA13亚系2RA

绿脓菌测定培养基(PDP)基础

幼蚊细胞;C6/36

溴十六烷三甲铵琼脂基础

人子宫内膜腺癌(转移)细胞;AN3CA

明胶培养基(营养明胶培养基)

小鼠胚胎成纤维细胞;PA317

硝盐蛋白胨水培养基

黑化大家鼠肺成纤维细胞;NRm

假单胞菌CFC选择性培养基基础

草鱼肾细胞;GIK

金氏B培养基

人胚肺二倍体细胞;HL

假单胞菌琼脂培养基基础/CN琼脂基础

人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B

含新生霉的缓冲胰蛋白胨大豆肉汤(BTSB+N)基础

人皮肤鳞癌细胞;A-431[A431]

麦康凯(MAC)肉汤(CT-MAC肉汤基础)

草鱼肝脏细胞;L8824

人脉络膜黑色素细胞改良月桂基硫盐胰蛋白胨(mLST)肉汤基础

团头鲂尾鳍细胞;WCF

动力培养基

Apple iPad 10.2英寸 9代 平板电脑

改良McBride琼脂基础(MMA)






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