【概要描述】上海谷研实业有限公司提供各种种类细胞株，细胞系，并且代理ATCC细胞库产品，PC-3(前列腺癌细胞) 
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PC-3（前列腺癌细胞）具体操作
取出冻存管： 根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。
从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
初学者易犯错误：水浴锅未预热或者未预热到37℃。
水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
实验前准备：将水浴锅预热至37℃
PC-3（前列腺癌细胞）用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。
在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶 等。
迅速解冻：
      迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。
.约-2min后
冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心3min
制备细胞悬液：吸弃上清液。
向离心管内加入0ml培养液，吹打制成细胞悬液。
活化与细胞复苏 收到细胞株包裹时， 请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形， 若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养， 或立即冷冻保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-96℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
细胞计数：细胞浓度以5×05/ml为宜。
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者24-48小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
公司其他销量大产品信息：SN 250g/瓶DU45（前列腺癌细胞） 编号 产品名称 规格 用途
Lncap（前列腺癌细胞） 003 营养琼脂（NA） GB 250g/瓶 菌落总数、菌种纯化和传代
00 平板计数琼脂（PCA） GB、SN 250g/瓶 用于细菌总数测定
MOLT-4（急性淋巴母细胞白血病细胞） 0204 营养肉汤 GB 250g/瓶 用于细菌的增菌、复壮等
5637（膀胱癌细胞） 502 胰蛋白胨大豆琼脂（TSA） 250g/瓶 用于细菌的纯化、培养
Raji（Burkitt's 淋巴瘤细胞） 02 琼脂培养基S（R2A 琼脂） EP、USP 250g/瓶 用于水中菌落总数测定
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NAMALWA（Burkitt's 淋巴瘤细胞） 04 溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基 GB 250g/瓶 用于灭菌效果检验
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HuT78（T淋巴细胞白血病细胞） 02 锰盐营养琼脂 GB 250g/瓶 用于芽孢杆菌的培养
SW-3（肾上腺皮质腺癌细胞 ） 007 液体硫乙醇酸盐培养基 药典250g/瓶 用于无菌试验