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大鼠支气管上皮细胞

【概要描述】大鼠支气管上皮细胞公司正在出售的产品:COR-L105非小细胞肺癌大鼠三叉神经元细胞大鼠脊髓成纤维细胞大鼠嗅鞘细胞大鼠嗅球神经干细胞大鼠海马神经干细胞大鼠杏仁核神经元细胞大鼠角膜上皮细胞大鼠角膜基质细胞大鼠视网膜色上皮细胞

型号: 点击量:1203 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-19
产品详情

大鼠支气管上皮细胞

产品名称

大鼠支气管上皮细胞

组织来源

支气管组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X0712

细胞形态

上皮细胞样


大鼠支气管上皮细胞

大鼠支气管上皮分离自支气管组织;支气管(Bronchi),是指由气管分出的各级分枝,由气管分出的一级支气管,即左、右主支气管。左主支气管与右主支气管相比较,前者较细长,走向倾斜;后者较粗短,走向较前者略直,所以经气管堕入的异物多进入右主支气管。支气管和气管还有以区别就是,气管是以“C"型的气管软骨为支架,而支气管不是。支气管上皮是气道与外界环境接触的道防线,不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞,还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子,从而参与气道炎症及免疫反应。支气管上皮细胞在哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺囊性纤维化以及一些感染性呼吸道疾病的发病机制中均起着重要的作用。体外培养的原代支气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性,因此,在基础及临床研究中极为重要。
方法简介:

公司实验室分离的大鼠支气管上皮采用链霉蛋白-中性蛋白混合消化法结合机械刮刷并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的大鼠支气管上皮经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


大鼠支气管上皮细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
大鼠支气管上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠支气管上皮细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

大鼠支气管上皮细胞

大鼠支气管上皮细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

大鼠支气管上皮细胞

猪膀胱平滑肌细胞

猪膀胱上皮细胞

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红细胞稀释液(计数液)

猪前列腺成纤维细胞

白细胞稀释液(计数液)

猪乳腺成纤维细胞

卡尔费休试剂B液(双组份容量法,含吡啶)

猪乳腺上皮细胞

血小板稀释液(计数液)

猪肾上腺髓质细胞

卡尔费休试剂(单组分容量法,测醛酮,无吡啶)

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Mallory性苏木染色液(自然氧化法)

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网状纤维染色试剂盒(改良Gomori氨银法)

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结晶紫MES溶液(0.1%,PH6.0)

猪输尿管成纤维细胞

肥大细胞染色液(甲苯胺蓝法)

猪小肠黏膜上皮细胞

Apple AirPods (第三代) 配MagSafe无线充电盒

猪心肌成纤维细胞

宝克中性笔盒装(12支/盒)

猪成纤维细胞

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猪基质细胞

AO染色液(1mg/ml)

DRB

Scott返蓝液




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