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大鼠大隐静脉内皮细胞

【概要描述】大鼠大隐静脉内皮细胞公司正在出售的产品:NCI-H1993非小细胞肺癌大鼠角质形成细胞大鼠表皮干细胞大鼠前脂肪细胞大鼠脂肪微血管内皮细胞大鼠真皮毛乳头细胞大鼠外根鞘细胞大鼠毛囊角质细胞大鼠骨髓间充质干细胞大鼠脂肪干细胞

型号: 点击量:849 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-19
产品详情

大鼠大隐静脉内皮细胞

产品名称

大鼠大隐静脉内皮细胞

组织来源

大隐静脉组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X0968

细胞形态

内皮细胞样


大鼠大隐静脉内皮细胞

大鼠大隐静脉内皮分离自大隐静脉;大隐静脉起于足背静脉弓内侧端,经内踝前方,沿小腿内侧缘伴隐神经上行,经股骨内侧髁后方,进入大腿内侧部,与股内侧皮神经伴行,逐渐向前上,在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔,汇入股静脉,其汇入点称为隐股点。有5条属支:旋髂浅静脉、腹壁浅静脉、外静脉、股内侧浅静脉和股外侧浅静脉,它们汇入大隐静脉的形式多样,相互间吻合丰富。大隐静脉曲张行高位结扎时,须分别结扎、切断各属支,以防复发。大隐静脉内皮细胞对维持大隐静脉动态平衡起着重要作用。它们合成、分泌凝血和纤溶系统的激活因子和抑制因子、影响血小板粘附和聚集的调节因子;大隐静脉内皮细胞还释放控制细胞增殖和调节血管壁紧张度的分子。
方法简介:

公司实验室分离的大鼠大隐静脉内皮采用yi蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的大鼠大隐静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


大鼠大隐静脉内皮细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
大鼠大隐静脉内皮细胞

包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠大隐静脉内皮细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

大鼠大隐静脉内皮细胞

大鼠大隐静脉内皮细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

大鼠大隐静脉内皮细胞

人源口腔鳞状细胞癌细胞系

小鼠骨肉瘤成骨细胞

人转移胰腺腺癌细胞

羊肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒

人甲状腺癌细胞B-CPAP(干细胞库保藏)

马肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒

人多发性骨髓瘤外周血B淋巴细胞

猴肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒

小鼠白血病细胞

酒精灯  玻璃

人神经胶质细胞瘤细胞

兔肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒

小鼠乳腺癌细胞

猪肠粘膜组织单个核细胞分离液试剂盒

人食管癌细胞;ESXC-006

大鼠脾脏单个核细胞分离液试剂盒

人胆管癌细胞

牛肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒

小鼠表皮细胞

猪肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒

人子宫内膜间质细胞

狗肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒

人恶性黑色瘤细胞

鹅肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒

人前列腺增生细胞

大鼠大隐静脉内皮细胞鸭肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒

人胚肾细胞

鸡肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒

Derenofylline

豚鼠肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒






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