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大鼠呼吸道上皮细胞

【概要描述】大鼠呼吸道上皮细胞公司正在出售的产品:HuH7.5肝癌人牙周膜成纤维细胞人牙周膜干细胞人牙髓干细胞人口腔黏膜上皮细胞人牙龈成纤维细胞人角膜上皮细胞人晶状体上皮细胞人脉络膜微血管内皮细胞人角膜内皮细胞

型号: 点击量:969 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

大鼠呼吸道上皮细胞

大鼠呼吸道上皮分离自呼吸道;呼吸道是肺呼吸时气流所经过的通道,有肺脊椎动物的呼吸道分上、下两部:鼻、咽和喉合称上呼吸道。气管及其以后一分再分的管道,合称为下呼吸道,或称为气管树。气管树是随着动物的进化逐渐复杂化的。整个呼吸道内表面都分布有分泌液和纤毛(鼻孔、咽后壁和声带黏膜除外),它能温暖(或冷却)、湿润和净化吸入的空气,对于呼吸器官和机体有着保护作用。呼吸道以骨或软骨做支架,其内表面覆盖着黏膜,黏膜内分布着丰富的毛细血管。呼吸道上皮细胞属于假复层纤毛柱状上皮,分布于呼吸道的内表面,主要由柱状,杯形,梭形和锥形等不同形状细胞组成。看上去像复层上皮,但实际上所有细胞底部均附于基膜上,属单层上皮,故称假复层柱状上皮,上皮表面有纤毛,杯状细胞可分泌粘液,包裹着大量细菌,借助纤毛不断摆动将其慢慢移动至出消化道。
方法简介:

公司实验室分离的大鼠呼吸道上皮采用链霉蛋白-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的大鼠呼吸道上皮经pan-cytokeratin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 

大鼠呼吸道上皮细胞

产品名称

大鼠呼吸道上皮细胞

组织来源

呼吸道

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1182

细胞形态

上皮细胞样

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

大鼠呼吸道上皮细胞


大鼠呼吸道上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠呼吸道上皮细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

大鼠呼吸道上皮细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。大鼠呼吸道上皮细胞

大鼠呼吸道上皮细胞

McCoy's 5a培养基:

人晶状体上皮细胞系

成人真皮成纤维细胞

狗肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

B淋巴瘤细胞

猪肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类)

羊肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

人肺巨细胞癌细胞

牛肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

人子宫内膜低分化腺癌细胞

马肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

小鼠乳腺上皮细胞

猴肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

人外周血B细胞白血病细胞

兔肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

小鼠骨髓瘤细胞系

鹅肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

鼠颊黏膜鳞癌细胞

鸭肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

人纤维肉瘤细胞系

鸡肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

人直肠癌肿瘤工程细胞

豚鼠肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

人乳腺癌肿瘤工程细胞

大鼠呼吸道上皮细胞小鼠肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

人源胰腺癌细胞

大鼠肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒

黄芪甲苷 紫外分光标准品

人肿瘤浸润组织中性粒细胞分离液试剂盒




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