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大鼠滑膜间充质干细胞

【概要描述】大鼠滑膜间充质干细胞公司正在出售的产品:Marc145猴肾细胞KGN人卵巢颗粒细胞瘤细胞KLE人子宫内膜癌细胞KNS-89人脑胶质细胞瘤细胞KTC-1人甲状腺癌细胞KU812人外周血嗜碱性白血病细胞kyse30人食道癌细胞kyse150人食管鳞癌细胞KYSE-410人食道鳞状细胞癌Li-7人肝癌细胞

型号: 点击量:404 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

大鼠滑膜间充质干细胞

产品名称

大鼠滑膜间充质干细胞

组织来源

滑膜组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1390

细胞形态

成纤维细胞样


大鼠滑膜间充质干细胞

大鼠滑膜间充质干分离自滑膜组织;滑膜组织是位于关节腔内面的内衬结构,各种关节内疾病均会累及滑膜。而滑膜细胞是维持关节正常功能的重要组织结构,同时在各种关节疾患中也是主要病变部位。骨关节炎(OA)以关节软骨退行性变为特征,其病理改变累及关节的各个组成部分,但绝不仅局限于软骨,还包括软骨下骨、滑膜、半月板和韧带。各组成部分的病理改变相互影响,相互作用,共同加速关节的退变。滑膜细胞是构成滑膜层的最大细胞群体,是维持关节正常功能的重要组织结构,它包埋在颗粒状无定性的基质中,基质内有分散的纤维分布。滑膜由A型(巨噬样滑膜细胞)、B型(成纤维样滑膜细胞)以及C型(树突细胞样滑膜细胞)细胞组成。滑膜细胞主要功能:①滑膜细胞产生润滑液成分,并且与关节腔的吸收和血液/润滑液交换有关;②滑膜细胞增生,表现为不依赖于支持物生长,并且分泌大量的效应分子来促进炎症和关节损坏;③是自身自分泌和旁分泌网络中效应因子的一部分。
方法简介:

公司实验室分离的大鼠滑膜间充质干采用胶原酶消化法和低密度接种法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的大鼠滑膜间充质干经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


大鼠滑膜间充质干细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
大鼠滑膜间充质干细胞

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠滑膜间充质干细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

大鼠滑膜间充质干细胞

大鼠滑膜间充质干细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

大鼠滑膜间充质干细胞

人结肠癌氟耐药株

人结肠癌耐氟细胞株

鼠多巴能神经元细胞

SAlexa Fluor 750标记的兔抗小鼠IgG

卵巢透明细胞癌

Cy3.5标记的兔抗小鼠IgG

人卵巢透明细胞癌细胞

SAlexa Fluor 640标记的羊抗人IgG

人乳腺癌细胞带荧光

SAlexa Fluor 633标记的羊抗人IgG

人胃癌细胞(未分化)

SAlexa Fluor 660标记的羊抗人IgG

大鼠少突胶质细胞

SAlexa Fluor 680标记的羊抗人IgG

人血管瘤内皮细胞

SAlexa Fluor 750标记的羊抗人IgG

猫淋巴瘤细胞

SAlexa Fluor 680标记的兔抗小鼠IgG

LC-2/ad 人肺腺癌细胞

SAlexa Fluor 660标记的兔抗小鼠IgG

KPL-4 人乳腺癌细胞

SAlexa Fluor 640标记的兔抗小鼠IgG

KYSE180 人食管鳞癌细胞

SAlexa Fluor 633标记的兔抗小鼠IgG

KYSE140 人食管鳞癌细胞

大鼠滑膜间充质干细胞Cy3.5标记的羊抗小鼠IgG

SNU119 人卵巢癌细胞

SAlexa Fluor 750标记的羊抗小鼠IgG

EGG CRATE  HOLDER, 条板框架 袋装

SAlexa Fluor 680标记的羊抗小鼠IgG




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