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大鼠嗅球细胞

【概要描述】大鼠嗅球细胞公司正在出售的产品:HT29-MTX-E12
(STR)诱导HT29细胞RWPE-1人前列腺正常细胞RWPE-2 人前列腺正常细胞SAOS-2人成骨肉瘤细胞SBC-2人小细胞肺癌SCaBER人膀胱鳞癌细胞SCC-9人类鳞状上皮舌癌细胞SCC-25人口腔鳞癌细胞SHP-77人小细胞肺癌细胞sh-sy5y人神经母细胞瘤细胞

型号: 点击量:680 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

大鼠嗅球细胞

产品名称

大鼠嗅球细胞

组织来源

嗅球组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1415

细胞形态

神经元细胞样


大鼠嗅球细胞

大鼠嗅球分离自嗅球组织;嗅球是脊椎动物前脑结构中参与嗅觉的部分,用于感知气味。嗅球分为二个不同的结构:主嗅球及辅助嗅球。在大脑额叶来自许多嗅细胞的神经纤维缠集在一起,形成线球状的部分。在这里,纤维与多个次级神经元——僧帽细胞的树突相连接,进而由这里伸出神经纤维形成嗅囊,终止于额叶下方。一般认为它在嗅味的辨别中具有重要的功能。对于大部份的脊椎动物而言,嗅球位在大脑的最前面,不过人的嗅球位于大脑的内部。嗅球由筛骨的筛板固定且保护嗅球,哺乳动物的筛板会分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神经会穿过筛板中的筛孔而连接到嗅球。嗅球分为二个不同的结构:主嗅球及辅助嗅球。
方法简介:

公司实验室分离的大鼠嗅球采用yi蛋白酶消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的大鼠嗅球经MAP-2免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


大鼠嗅球细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
大鼠嗅球细胞

包被条件 PLL(0.1mg/ml)

培养基 B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2天半量换液1次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 不传代,不增值,存活1-2周

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠嗅球细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

大鼠嗅球细胞

大鼠嗅球细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

大鼠嗅球细胞

小鼠滑膜间充质干细胞

小鼠肌腱成纤维细胞

小鼠肌腱干细胞

辣根过氧化物酶标记的小鼠抗兔IgG单克隆抗体

小鼠肌腱细胞

罗丹明标记的小鼠抗兔IgG单克隆抗体

小鼠脊髓成纤维细胞

SAlexa Fluor 350标记的小鼠抗鸡IgG单克隆抗体

小鼠脊髓神经元细胞

生物标记的小鼠抗兔IgG单克隆抗体

小鼠脊髓微血管内皮细胞

SAlexa Fluor 488标记的小鼠抗鸡IgG单克隆抗体

小鼠脊髓星形胶质细胞

SAlexa Fluor 555标记的小鼠抗鸡IgG单克隆抗体

人脐静脉内皮细胞;HUV-EC

SAlexa Fluor 647标记的小鼠抗鸡IgG单克隆抗体

小鼠甲状腺成纤维细胞

FITC标记的小鼠抗兔IgG单克隆抗体

小鼠甲状腺上皮细胞

Cy7标记的小鼠抗兔IgG单克隆抗体

小鼠角膜基质细胞

Cy5标记的小鼠抗兔IgG单克隆抗体

小鼠角膜内皮细胞

Cy5.5标记的小鼠抗兔IgG单克隆抗体

小鼠角膜上皮细胞

大鼠嗅球细胞Cy3.5标记的小鼠抗兔IgG单克隆抗体

小鼠角质形成细胞

Cy3标记的小鼠抗兔IgG单克隆抗体

细胞铲子1.9cm

SAlexa Fluor 647标记的小鼠抗兔IgG单克隆抗体




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