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小鼠肺微血管内皮细胞

【概要描述】小鼠肺微血管内皮细胞公司正在出售的产品:1胶质瘤RM-1+LUC小鼠前列腺癌细胞荧光酶标记SDOW-17小鼠杂交瘤Sp2/0小鼠骨髓瘤细胞Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞STC-1小鼠小肠内分泌细胞SV40-MES-13小鼠肾小球系膜细胞SVEC4-10小鼠淋巴结血管上皮样细胞 TC-1小鼠肺上皮细胞TCMK-1小鼠肾小管上皮细胞

型号: 点击量:1064 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

小鼠肺微血管内皮细胞

产品名称

小鼠肺微血管内皮细胞

组织来源

肺组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X0674

细胞形态

内皮细胞样


小鼠肺微血管内皮细胞

小鼠肺微血管内皮分离自肺组织;肺是机体的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆盖于心之上。肺有分叶,左二右三,共五叶。肺经肺系(指气管、支气管等)与喉、鼻相连,故称喉为肺之门户,鼻为肺之外窍。微血管内皮细胞密切参与包括再生、发育、伤口愈合等一系列生理及炎症反应。细胞呈梭形或多角形,形成单层后呈鹅卵石样或铺路石样排列。肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障,该屏障对于肺气体交换,调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠肺微血管内皮采用组织贴块法并结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠肺微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


小鼠肺微血管内皮细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
小鼠肺微血管内皮细胞

包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠肺微血管内皮细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

小鼠肺微血管内皮细胞

小鼠肺微血管内皮细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

小鼠肺微血管内皮细胞

小鼠牙龈成纤维细胞

小鼠牙龈上皮细胞

小鼠牙周膜成纤维细胞

真空过滤器150ml 33mm直径 0.45um孔径CA(醋纤维)膜 灭菌1个/包 48包/箱

小鼠牙周膜干细胞

真空过滤器150ml 33mm直径 0.22um孔径CA(醋纤维)膜 灭菌 单独包装(430624-6/431160-1)

小鼠眼外肌成纤维细胞

培养皿,60mm直径 未处理表面,PS材质,灭菌

小鼠羊膜间充质干细胞

培养皿,150X25MM,TC表面,PS材质,袋装

小鼠胰岛细胞

培养皿,35mm直径 未处理表面,PS材质,灭菌

小鼠胰腺导管上皮细胞

储存瓶, 1L 易握型,聚丙烯,带有45mm盖子

人乳头状肺腺癌细胞

真空过滤器500ml,33mm直径,0.22um孔径CA(醋纤维)膜,灭菌,单独包装

小鼠胰腺星状细胞

真空过滤器150ml,45mm直径,0.22um孔径CA(醋纤维)膜,灭菌,单独包装

小鼠真皮毛乳头细胞

真空过滤器150ml 45mm直径 0.45um孔径CA(醋纤维)膜 灭菌 单独包装

小鼠支气管平滑肌细胞

培养瓶 25cm2 直角斜颈 透气盖 PS材质 灭菌 袋装

小鼠支气管上皮细胞

培养瓶,75cm2,直角斜颈,透气盖,PS材质,灭菌,袋装

小鼠脂肪干细胞

小鼠肺微血管内皮细胞冻存管,5.0ml,圆底,自立式,内旋密盖,PP材质,灭菌,袋装,硅胶垫圈

小鼠脂肪微血管内皮细胞

冻存管, 1.2ml, 锥形底, 自立式, 外旋密盖, PP(聚丙烯)材质, 灭菌, 袋装, 硅胶垫圈

Costar 1.7mL 低吸附扣式微离心管,聚丙烯,非无菌,

冻存管 2.0ml 圆底  自立式 外旋密盖 PP(聚丙烯)材质 灭菌 袋装 硅胶垫圈,




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