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小鼠气管上皮细胞

【概要描述】小鼠气管上皮细胞公司正在出售的产品:C2BBe1结肠癌RLE-6TN大鼠肺泡II型细胞RSC96大鼠雪旺细胞UMR-106大鼠骨肉瘤细胞Walker/LLC-WRC 256大鼠腹水癌细胞BHK-21(C-13)仓鼠肾成纤维细胞CHL中国仓鼠肺细胞CHO仓鼠卵巢细胞 CHO/dhFr-仓鼠卵巢细胞,二氢还原酶缺陷CHO-K1中国仓鼠卵巢细胞k1 亚克隆系

型号: 点击量:574 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

小鼠气管上皮细胞

小鼠气管上皮分离自气管组织;气管(Trachea),呼吸器官的一部分;为后壁略平的圆筒型管状。上端平第六颈椎下缘,与环状软骨相连;向下至第四、五胸椎体(相当胸骨角平面)交界处,分左、右主支气管,分叉处称为气管杈。气管主要由14-16个半环状软骨构成,有弹性,软骨为“C"字形的软骨环,缺口向后,各软骨环以韧带连接起来,环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接,保持了持续张开状态。管腔衬以粘膜,表面覆盖纤毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空气中的灰尘颗粒,纤毛不断向咽部摆动将粘液与灰尘排出,以净化吸入的气体。气管上皮是气道与外界环境接触的道防线,不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞,还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子从而参与气道炎症及免疫反应。体外培养的原代气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性,因此,在基础及临床研究中极为重要。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠气管上皮采用链霉蛋白-中性蛋白混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠气管上皮经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 

小鼠气管上皮细胞

产品名称

小鼠气管上皮细胞

组织来源

气管

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X0692

细胞形态

上皮细胞样

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

小鼠气管上皮细胞


小鼠气管上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠气管上皮细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

小鼠气管上皮细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。小鼠气管上皮细胞

小鼠气管上皮细胞

非洲绿猴肾细胞;BS-C-1

小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3

人肝癌细胞;BEl-7402

培养皿,60X15MM, TC表面, PS(聚苯乙烯)材质, 灭菌, 袋装

小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929[L929]

培养皿,35X10MM,TC表面,PS(聚苯乙烯)材质,灭菌,袋装

人胚肺成纤维细胞;MRC-5

离心管,15ml,密封盖,PET(聚乙烯对苯二酯),灭菌,盒包装

恒河猴胚肾细胞;FRhK-4[FRhK4]

培育试管,16X125,未处理表面,PS(聚苯乙烯)材质,灭菌,袋装

人慢性髓系白血病细胞;K562

离心管,15ml,密封盖,PET(聚乙烯对苯二酯),灭菌,袋包装

小鼠黑色瘤细胞;B16-F1

离心管盖,15ml,密封盖,PP(聚丙烯),灭菌

肝癌细胞株

真空过滤器500ml 45mm直径 0.2um孔径NY(尼龙)膜 灭菌 单独包装

人羊膜细胞;WISH

培养皿100X20MM TC表面 PS(聚苯乙烯)材质 灭菌 袋装

人结直肠腺癌细胞;COLO320DM[COLO320DM]

25c㎡,密封培养瓶,直角斜颈,TC表面,大包装

人小肠癌细胞;HIC

培养试管 16X125 TC表面 PS(聚苯乙烯)材质 灭菌 袋装

罗猴胎肾细胞;MA104

容器,250ML,无盖 PP(聚丙烯)材质,灭菌 ,袋装

人乳腺导管癌细胞;T47D[T-47D]

小鼠气管上皮细胞容器盖,PE聚乙烯材质,灭菌,袋装,

人腺癌细胞;F56

量筒,100ml,1ml刻度,灭菌,单个包装(独立包装或单独包装)

微量离心管,2.0ml,螺旋盖,自然色,未灭菌,袋装

三角培养瓶,250ml,31mm颈瓶直径,密封盖,PC(聚碳酯)材质,单个包装

 




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