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小鼠皮肤肥大细胞

【概要描述】小鼠皮肤肥大细胞公司正在出售的产品:59M卵巢癌Ishikawa人子宫内膜癌细胞IOSE-80人正常卵巢上皮细胞系J.gamma1人急性T细胞白血病细胞J82人膀胱移行细胞癌JAR人胎盘绒毛癌细胞JF-305人胰腺癌细胞JEG-3人绒毛膜癌细胞Jeko-1人套细胞淋巴瘤细胞JIMT-1人乳腺癌细胞

型号: 点击量:530 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

小鼠皮肤肥大细胞

产品名称

小鼠皮肤肥大细胞

组织来源

皮肤组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X0990

细胞形态

圆形


小鼠皮肤肥大细胞

小鼠皮肤肥大分离自皮肤组织;皮肤肥大细胞广泛分布于皮肤微血管周围,分泌多种细胞因子,参与免疫调节(T细胞、B细胞、APC细胞活化)。皮肤肥大细胞表达MHC分子、B7分子,具有APC功能。表达大量的IgE-Fc受体,释放过敏介质。具有弱吞噬功能,和血液的嗜碱粒细胞同样,具有强嗜碱性颗粒的组织细胞。存在于血液中的这类颗粒,含有肝素、组织胺、5-羟色胺,由细胞崩解释放出颗粒以及颗粒中的物质,可在组织内引起速发型过敏反应(炎症)。由于在肥大细胞上结合的IgE抗体和抗原的接触,使细胞多陷于崩坏。肥大细胞呈圆形或卵圆形,细胞核小,呈圆形或椭圆形,染色浅,位于细胞中央。细胞常成堆或单个分布于血管附近。细胞呈圆形或卵圆形,细胞质中充满大小一致、染成蓝紫色的颗粒,均匀分布在核周围。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠皮肤肥大采用胶原酶-yi蛋白酶混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠皮肤肥大经MCG-35免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


小鼠皮肤肥大细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
小鼠皮肤肥大细胞

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠皮肤肥大细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

小鼠皮肤肥大细胞

小鼠皮肤肥大细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

小鼠皮肤肥大细胞

T淋巴细胞白血病细胞;C8166

人急性髓性白血病细胞;KG-1a

人结直肠癌细胞;DiFi

密封膜卷

B淋巴细胞;WIL2-S [WIL2S]

HT1000ul机械臂吸头,黑色导电吸头

人肺癌细胞;H1299

1000ul黑色适配Hamilton CO-RE机械臂吸头,液位感应,灭菌,盒装

人淋巴瘤细胞;Romas

HT1000ul黑色导电灭菌吸头

人急性单核细胞白血病细胞;J-111

HT1000ul机械臂吸头,透明吸头

人肝癌细胞;Hep-3B2.1-7

HT1000ul机械臂吸头,透明灭菌吸头

小鼠肺成纤维样细胞;2011109L

HT10ul机械臂吸头,黑色导电吸头

人急性T细胞白血病细胞;Jurkat CA

L可穿刺铝制密封膜(卷)

人黑色瘤细胞;M21

HS-300热封膜

人外周血B淋巴细胞;IM-9

HS-200热封膜

人肺癌细胞;TKB-1

HS-150热封膜,用于qPCR

人肝癌细胞;HHCC

小鼠皮肤肥大细胞HS-100热封膜,用于qPCR

人肝癌细胞;HB611

pRK2013(默认发T0140甘油菌)

超滤离心管 Millipore 0.5ml/50kd

pRARE




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