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小鼠表皮角质形成细胞

【概要描述】小鼠表皮角质形成细胞公司正在出售的产品:COV644卵巢癌ME-180人子宫颈表皮癌细胞MEG-01人成巨核细胞白血病细胞MET-5A人膜间皮细胞MG63人骨肉瘤细胞MGC-803人胃癌细胞MHCC-97H人高转移性肝癌细胞MHCC-97H+luc人高转移性肝癌细胞荧光酶标记MHCC-97L人高转移性肝癌细胞MIA-PACA-2人胰腺癌细胞

型号: 点击量:523 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

小鼠表皮角质形成细胞

产品名称

小鼠表皮角质形成细胞

组织来源

皮肤组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1002

细胞形态

上皮细胞样


小鼠表皮角质形成细胞

小鼠表皮角质形成分离自皮肤组织;表皮位于动物皮肤的外层,由胚胎时期外胚层形成,具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构,由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层,即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。表皮角质形成细胞是一种能合成角质蛋白的上皮细胞,此类细胞为表皮的主体,由表皮深层始逐渐增殖、分化,并在成为角化的角质细胞中,细胞核与细胞器wan全消失,细胞亦失去生理功能而脱落。未脱落部分对机体尚有保护作用,故不必在洗擦身体时用力搓擦,使其过早脱失。表皮角质形成细胞主要分布于表皮基底层,在上皮程序性死亡后,细胞产生角化并移向表皮。体外培养的表皮角化细胞容易导致终末分化,不能充分增殖。角质形成细胞最终产生角质蛋白,在其向角质细胞演变过程中,一般可以分为四层,即基底层、棘层、颗粒层以及角质层。有人把前三层或前二层称为生发层或马尔匹基层。此外,在某些部位,特别在掌跖部位,角质层下方还可见到透明层。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠表皮角质形成层细胞先中性dan白酶消化、后yi蛋白酶-胶原酶混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠表皮角质形成经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


小鼠表皮角质形成细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
小鼠表皮角质形成细胞

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠表皮角质形成细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

小鼠表皮角质形成细胞

小鼠表皮角质形成细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

小鼠表皮角质形成细胞

小型猪肾细胞;MPK

猪睾丸细胞;ST

猪肾细胞;PK(15)

1.5ml红色离心管

猪肾传代细胞;IBRS-2

1.5ml 彩色混装离心管

猪肾细胞;PK(15)

1.5ml棕色离心管

猪肾细胞;LLC-PK1

1.5ml紫色离心管

长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184

1.5ml黄色离心管

小香猪皮肤细胞;SSC-S2

1.7ml 彩色离心管

兔食管平滑肌细胞

1.7ml 蓝色离心管

小耳猪肺细胞;SEP-L2

1.5ml桔色离心管

小耳猪肺细胞;SEP-L1

1.5ml 透明无盖离心管

牛源细胞

1.5ml无色离心管(低吸附型)

荷斯坦奶牛胎儿成纤维细胞;pCSN2-HLZ

1.5ml绿色离心

荷斯坦奶牛胎儿成纤维细胞;Psp-EFGP-Iprl

小鼠表皮角质形成细胞1.5ml 无色灭菌离心管

荷斯坦奶牛胎儿成纤维细胞;Human Cell line 1D3

pRK2013②(默认发T0141甘油菌)

超滤离心管 Millipore 4ml/30kd

1.5ml透明耐煮沸离心管,闭盖,灭菌




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