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小鼠脂肪间充质干细胞

【概要描述】小鼠脂肪间充质干细胞公司正在出售的产品:1321N1脑部多形性成釉细胞瘤DoTc2-4510宫颈癌GM15850共济失调DogL1狗肺成纤维细胞DH82狗肾恶性组织细胞Super Tube狗肾细胞G-292, clone A141B1骨肉瘤Hs 870.T骨肉瘤Hs 888.T骨肉瘤K7M2-WT骨肉瘤

型号: 点击量:484 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

小鼠脂肪间充质干细胞

小鼠脂肪间充质干分离自脂肪组织;脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸,经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理生理过程;脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪组织中也存在一些干细胞群,具有自我更新能力和多向分化潜能,被称为脂肪组织来源的间充质干细胞,简称脂肪间充质干细胞。与骨髓间充质干细胞相比,在来源、细胞群特点以及分化潜能等多方面极为相似。但是,脂肪间充质干细胞更易获得足够数量的细胞,且获取过程中对机体损伤更小,是更为理想的自体干细胞源。脂肪组织分离得到脂肪间充质干细胞以梭形为主要形态,BrdU可标记其细胞核。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠脂肪间充质干采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠脂肪间充质干经CD29、CD44免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 

小鼠脂肪间充质干细胞

产品名称

小鼠脂肪间充质干细胞

组织来源

脂肪组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1114

细胞形态

成纤维细胞样

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

小鼠脂肪间充质干细胞


小鼠脂肪间充质干细胞

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠脂肪间充质干细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

小鼠脂肪间充质干细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。小鼠脂肪间充质干细胞

小鼠脂肪间充质干细胞

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1

兔角膜前基质层成纤维细胞;RCFBF

兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF

1000ul蓝色吸头,适配Eppendorf移液器,袋装

兔主动脉平滑肌细胞;SMC

1000ul蓝色吸头,适配Eppendorf移液器,未灭菌,盒装

家兔肌肉来源细胞

200ul黄色超低吸附吸头,适配Eppendorf移液器,带刻度,无滤芯,盒装

家兔皮肤来源细胞

200ul黄色吸头,Eppendorf 移液器用,带刻度

幼兔骨髓间充质干细胞

200ul黄色超低吸附吸头,适配Eppendorf移液器,带刻度,无滤芯,灭菌,盒装

幼兔肾上皮样细胞

200ul黄色吸头,Eppendorf 移液器用,带刻度,盒装

兔神经胶质细胞

100ul透明滤芯吸头,袋装

羊源细胞

5mL透明吸头,带刻度,袋装

山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1

0.5-20ul盒装灭菌透明吸头

山羊肾上皮样细胞;DG-K1

0.5-20ul盒装透明吸头

盘羊皮肤细胞;ASHS3

0.5-20ul盒装灭菌低吸附透明吸头

盘羊皮肤细胞;ASHS2

小鼠脂肪间充质干细胞0.5-20ul盒装低吸附透明吸头

雪羊皮肤细胞;SSHS1

0.5-20ul透明超低吸附吸头,袋装

苏金单抗

0.5-20ul透明吸头,袋装




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