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小鼠皮层神经元细胞

【概要描述】小鼠皮层神经元细胞公司正在出售的产品:KNS-42脑部多形性成釉细胞瘤MPC-11浆细胞瘤P3U1浆细胞瘤P3X63Ag8浆细胞瘤1胶质瘤U251胶质瘤ATRFLOX结肠癌C2BBe1结肠癌CCK-81结肠癌CoCM-1结肠癌

型号: 点击量:498 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

小鼠皮层神经元细胞

小鼠皮层神经元分离自脑皮层组织;皮层神经元细胞是构成中枢神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突触(轴突)的细胞,它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘,组成神经纤维,它的末端的细小分支叫做神经末梢。细胞体位于脑、脊髓和神经节中,细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。细胞体是细胞含核的部分,其形状大小有很大差别,直径约4-120微米。核大而圆,位于细胞中央,染色质少,核仁明显。细胞质内有斑块状的核外染色质,还有许多神经元纤维。细胞突起是由细胞体延伸出来的细长部分,又可分为树突和轴突。每个神经元可以有一或多个树突,可以接受刺激并将兴奋传入细胞体。每个神经元只有一个轴突,可以把兴奋从胞体传送到另一个神经元或其他组织,如肌肉或腺体。皮质神经元是大脑皮质的主要组成细胞之一,是大脑进行功能活动调节的基本单位,参与动物多种中枢神经系统疾病的病理过程。通过形态学观察显示神经元从贴壁、伸出突起开始;突起逐渐增多,而后突起进一步增多并逐渐成网,同时细胞胞体增大,周边光晕明显。10-12d细胞最为丰满,随后神经元开始裂解,突起逐渐减少,细胞已退化变性,轮廓模糊,光晕消失,细胞变形。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠皮层神经元采用yi蛋白酶消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠皮层神经元经β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 

小鼠皮层神经元细胞

产品名称

小鼠皮层神经元细胞

组织来源

脑组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1127

细胞形态

神经元细胞样

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

小鼠皮层神经元细胞


小鼠皮层神经元细胞

包被条件 PLL(0.1mg/ml)

培养基 B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠皮层神经元细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

小鼠皮层神经元细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。小鼠皮层神经元细胞

小鼠皮层神经元细胞

人舌鳞癌细胞;SCC15

Cas9稳定表达的人胃癌细胞;MKN-45-Cas9-526

Cas9稳定表达的人宫颈癌细胞;Hela-Cas9-527

pTf16

Cas9稳定表达的人宫颈癌细胞;Hela-Cas9-528

p11-LacY-wtx1

Cas9稳定表达的人宫颈癌细胞;Hela-Cas9-529

1000ul黑色适配Tecan机械臂吸头,液位感应,未灭菌

Cas9稳定表达的人宫颈癌细胞;Hela-Cas9-530

pCRISPRyl

Cas9稳定表达的人宫颈癌细胞;Hela-Cas9-531

1000ul黑色适配Tecan机械臂吸头,液位感应,未灭菌,Cardboard包装

Cas9稳定表达的人宫颈癌细胞;Hela-Cas9-532

1000ul黑色适配Tecan机械臂吸头,液位感应,灭菌

小鼠肥大细胞

1000ul透明适配Tecan机械臂吸头,未灭菌

Cas9稳定表达的人宫颈癌细胞;Hela-Cas9-534

pKJE7

Cas9稳定表达的人宫颈癌细胞;Hela-Cas9-535

pGro7

Cas9稳定表达的人宫颈癌细胞;Hela-Cas9-536

pG-Tf2

Cas9稳定表达的人宫颈癌细胞;Hela-Cas9-537

pG-KJE8

Cas9稳定表达的人肺癌细胞;A549-Cas9-538

小鼠皮层神经元细胞250ul透明吸头,斜嘴,带刻度,未灭菌,袋装

Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;DU145-Cas9-539

200ul黄色吸头,斜嘴,带刻度,未灭菌,叠装

阿达木单抗

200ul盒装灭菌带刻度黄色吸头




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