产品名称 | 小鼠胸腺上皮细胞 | 组织来源 | 胸腺组织 |
规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 包装 | T25培养瓶 |
货号 | GOY-01X1139 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
小鼠胸腺上皮分离自胸腺组织；胸腺是机体重要的淋巴器官，其功能与免疫紧密相关，是T细胞分化、发育、成熟的场所，还可以分泌胸腺激素及激素类物质，具有内分泌技能的器官。胸腺上皮细胞和胸腺细胞是胸腺微环境的重要组成部分，其外，胸腺上皮细胞组成了胸腺细胞不同发育阶段的三维结构，根据其在胸腺中位置不同，可分为皮质胸腺上皮细胞和髓质胸腺上皮细胞。胸腺细胞的发育和成熟是通过在胸腺皮质和髓质上皮细胞的迁移过程中相互作用完成的。此外，胸腺细胞通过皮质胸腺上皮细胞介导的阳性选择和髓质胸腺上皮细胞介导的阴性选择发育为能够识别和耐受自身主要组织相容复合体和自身抗原的成熟T淋巴细胞。胸腺上皮细胞是构成胸腺微环境的主要成份，其形态、分布和功能多样。表面抗原表达具有高度异质性，与胸腺细胞结合成不同类型复合体，部分胸腺上皮细胞相互排列构成囊泡样结构。电镜观察，可把胸腺上皮细胞分为3-6型，用抗胸腺上皮细胞单克隆抗体荧光染色可把胸腺上皮细胞分为9种类型。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠胸腺上皮采用yi蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠胸腺上皮经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
本公司所有产品仅供科学实验，不做其他科学实验外的使用！
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
准备工作
1. 实验器材准备：准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等，并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。
2. 试剂准备：配制或购买合适的培养基、消化酶（如、胶原酶等）、胎牛血清、双抗等试剂，确保其无菌且在有效期内。
3. 实验动物或组织来源准备：根据实验需求，选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死，获取所需组织；或从已有的组织样本库中获取组织。
取材与处理
1. 取材：在无菌条件下，迅速取出目标组织，尽量减少对组织的损伤，并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。
2. 清洗：将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次，以去除血液和杂质。
3. 剪切：将组织剪成约1 - 2mm³的小块，以便后续消化。
细胞分离
1. 消化：将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中，在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管，使消化更均匀。
2. 终止消化：当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时，加入含血清的培养基终止消化。
3. 过滤与离心：用细胞筛过滤细胞悬液，去除未消化的组织碎片，然后将滤液以适当的转速离心，收集细胞沉淀。
细胞观察与检测
1. 日常观察：每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等，记录细胞的变化情况，如发现细胞污染或异常，及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测：在需要时，可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测，以了解细胞的生长情况和健康状态。
一、取材与分离
1. 快速操作
- 组织取材后需立即处理，避免长时间暴露于室温或非营养环境。
- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织，去除血液、杂质。
2. 消化酶选择
- 根据组织类型选择消化酶，避免过度消化导致细胞损伤。
- 消化时间需严格控制（通常 10-30 分钟），可通过显微镜观察细胞解离状态。
二、培养条件优化
1. 培养基选择
- 使用含血清或特定生长因子的培养基（如 DMEM、RPMI 1640 等），部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。
- 避免频繁更换培养基品牌或批次，减少细胞适应压力。
2. 贴壁与传代
- 原代细胞贴壁能力较弱，可能需要包被培养皿（如胶原蛋白、多聚赖氨酸）。
- 传代时密度建议控制在 70%-80%，过度汇合会导致接触抑制和分化。
三、污染控制
1. 无菌操作
- 全程在超净台操作，使用一次性耗材，避免交叉污染。
- 培养基中可添加双抗，但长期使用可能影响细胞活性。
2. 支原体检测
- 定期检测支原体污染（如 PCR 法），污染后需及时丢弃细胞。
四、状态监控
1. 日常观察
- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色，及时更换培养基（通常每 2-3 天换液一次）。
- 异常形态（如细胞变圆、碎片增多）可能提示污染或营养不足。
2. 传代与冻存
- 原代细胞分裂次数有限（一般 5-10 代），需及时冻存早期代次细胞。
- 冻存液建议使用 DMSO+血清（或专用冻存培养基），梯度降温后液氮保存。
人急性单核细胞白血病细胞（白介15基因修饰）；THP-1/IL15 | 青色荧光蛋白标记人结直肠癌细胞；HCT116-CFP |
红色荧光蛋白标记人结直肠癌细胞；HCT116-RFP | 96孔吸头，200μL，透明，过滤，无菌MaxymumRecovery |
绿色荧光蛋白标记人结直肠腺癌细胞；COLO 320DM-EGFP | 96孔吸头，200μL，透明，过滤，无菌 |
红色荧光蛋白标记人结直肠腺癌细胞；COLO 320DM-RFP | 15ul透明适配Agilent/Velocity11 VPrep和Bravo机械臂滤芯吸头，灭菌，盒装 |
人胶质瘤细胞；GOS-3 | 20ul透明适配Agilent/Velocity11 VPrep和Bravo机械臂滤芯吸头，灭菌，盒装 |
人乳腺癌细胞；HCC1937 | 50ul透明适配Agilent/Velocity11 VPrep和Bravo机械臂滤芯吸头，灭菌，盒装 |
人胃癌细胞；MKN-28 | 100ul透明适配RapidPlate和SciClone机械臂吸头，未灭菌，盒装 |
小鼠单核巨噬细胞J774A.1（种属鉴定） | 100ul透明适配RapidPlate和SciClone机械臂吸头，灭菌，盒装 |
人子宫内膜低分化腺癌细胞；EAG3 | 165ul透明适配Agilent/Velocity11 VPrep和Bravo机械臂滤芯吸头，灭菌，盒装 |
人子宫内膜异位症患者在位内膜间质细胞永生化细胞；hEM15A | 165ul透明适配Agilent/Velocity11 VPrep和Bravo机械臂滤芯吸头，灭菌，盒装，底部标签 |
人结直肠腺癌细胞长春新碱耐药株；HCT-8/V | Agilent /Velocity11 VPrep and Bravo工作站吸头, 50μL, 无色, 无滤芯, 非灭菌 |
人喉癌淋巴结转移细胞；LLN | 70ul透明适配Agilent/Velocity11 VPrep和Bravo机械臂吸头，灭菌，盒装 |
人肺癌耐药株；A549/cis | 小鼠胸腺上皮细胞70ul透明适配Agilent/Velocity11 VPrep和Bravo机械臂吸头，未灭菌，盒装 |
人大细胞肺癌耐药株；NCI-H460/cis | 5ul透明适配Agilent/Velocity11 VPrep和Bravo机械臂吸头，未灭菌，盒装 |
沙西妥珠单抗 | 5ul透明超低吸附适配Agilent /Velocity11 VPrep 和Bravo机械臂吸头，灭菌，盒装 |
