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小鼠脾淋巴细胞

【概要描述】小鼠脾淋巴细胞公司正在出售的产品:NMC-G1脑部多形性成釉细胞瘤KNS-81脑部多形性成釉细胞瘤KS-1脑部多形性成釉细胞瘤LN-18脑部多形性成釉细胞瘤M059J脑部多形性成釉细胞瘤MOG-G-CCM脑部多形性成釉细胞瘤MOG-G-UVW脑部多形性成釉细胞瘤NG108-15脑部多形性成釉细胞瘤NMC-G1脑部多形性成釉细胞瘤SNB-19脑部多形性成釉细胞瘤

型号: 点击量:546 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-20
产品详情

小鼠脾淋巴细胞

产品名称

小鼠脾淋巴细胞

组织来源

脾脏

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1154

细胞形态

圆形


小鼠脾淋巴细胞

小鼠脾淋巴分离自脾脏组织;脾脏是机体最大的免疫器官,占全身淋巴组织总量的25%,含有大量的淋巴细胞和巨噬细胞,是机体细胞免疫和体液免疫的中心。位于左季肋区后外方肋弓深处,与9-11肋相对,长轴与第10肋一致。膈面与膈肌和左肋膈窦相邻,前方有胃,后方与左肾、左肾上腺毗邻,下端与结肠脾沟相邻,地柔软的网状内皮细胞器官。淋巴细胞(lymphocyte)白细胞的一种,由淋巴器官产生,机体免疫应答功能的重要细胞成分。淋巴器官根据其发生和功能的差异,可分为中枢淋巴器官(又名初级淋巴器官)和周围淋巴器官(又名次级淋巴器官)两类。前者包括胸腺、腔上囊或其相当器官(有人认为在哺乳动物是骨髓)。它们无须抗原刺激即可不断增殖淋巴细胞,成熟后将其转送至周围淋巴器官。后者包括脾、淋巴结等。成熟淋巴细胞需依赖抗原刺激而分化增殖,继而发挥其免疫功能。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠脾淋巴采用机械研磨法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠脾淋巴经过检测,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


小鼠脾淋巴细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
小鼠脾淋巴细胞

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 不增殖;不传代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠脾淋巴细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

小鼠脾淋巴细胞

小鼠脾淋巴细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

小鼠脾淋巴细胞

大鼠骨髓瘤细胞;IR983F

大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-2H3

大鼠乳腺癌细胞;SHZ-88

氯霉(50ug)药敏实验纸片

大鼠肝癌细胞;RH-35

洛美沙药敏实验纸片

大鼠肝癌细胞;CBRH-7919 [CBRH7919]

环丙沙(1ug)药敏实验纸片

大鼠脑胶质瘤细胞;C6

环丙沙(10ug)药敏实验纸片

大鼠肝细胞;BRL 3A

氧苄啶(1.25ug)药敏实验纸片

大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]

磺胺复合物药敏实验纸片

兔颈动脉平滑肌细胞

磺胺异恶唑(300ug)药敏实验纸片

大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r5

苄西林/舒巴坦(2:1)药敏实验纸片

大鼠雪旺细胞;RSC96

氟甲喹药敏实验纸片

大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)

林可霉/壮观霉药敏实验纸片

大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞;AR42J

林可霉(15ug)药敏实验纸片

大鼠乳腺癌细胞;MADB106

小鼠脾淋巴细胞林可霉(10ug)药敏实验纸片

大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1

替米考药敏实验纸片

雷莫芦单抗

新生霉(30ug)药敏实验纸片




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