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小鼠胰腺腺泡细胞

【概要描述】小鼠胰腺腺泡细胞公司正在出售的产品:JJN3人白血病细胞BW5147小鼠淋巴瘤细胞EL-4EL4小鼠淋巴瘤细胞L1210/LUC小鼠淋巴细胞SCC7/LUC小鼠鳞状细胞SCC7小鼠鳞状细胞癌细胞MC3T3-E1 Subclone 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14ID8/LUC小鼠卵巢癌细胞G422/GFP小鼠脑神经胶质母细胞G422/LUC小鼠脑神经胶质母细胞

型号: 点击量:671 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-21
产品详情

小鼠胰腺腺泡细胞

产品名称

小鼠胰腺腺泡细胞

组织来源

胰腺组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1335

细胞形态

圆形


小鼠胰腺腺泡细胞

小鼠胰腺腺泡分离自胰腺组织;胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳suan氢钠、yi蛋白酶原、脂肪酶、淀粉mei等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β细胞分泌胰岛素,降低血糖;γ细胞分泌生长抑su,以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌;PP细胞分泌胰多肽,抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。胰腺泡主要由锥体形的腺泡细胞组成,与闰管相连,外有基膜,为典型的蛋白质分泌细胞。胰腺泡可分泌多种消化酶,如yi蛋白酶原、胰糜蛋白原、胰淀粉mei、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等,分别消化食物中的营养成分 ;胰腺泡也分泌yi蛋白酶抑制因子,防止两种蛋白酶原被激活,腺泡腔内有泡心细胞,扁平或立方形,色浅,是闰管起始部的上皮细胞,为胰腺腺泡的特点。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠胰腺腺泡采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠胰腺腺泡经亚甲基蓝染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


小鼠胰腺腺泡细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
小鼠胰腺腺泡细胞

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 不增殖;不传代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠胰腺腺泡细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

小鼠胰腺腺泡细胞

小鼠胰腺腺泡细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

小鼠胰腺腺泡细胞

人食管癌细胞;TE-1

人食管癌细胞;TE-10

人食管癌细胞;TE-11

卷柏(垫状卷柏) 对照药材

人肺扁平上皮癌细胞;QG-56 [QG56]

麦芽 对照药材

人高转移肝癌细胞;HCCLM3

芦根 对照药材

T淋巴细胞白血病细胞;A3

花椒(花椒) 对照药材

人结直肠腺癌细胞;HCT 116 [HCT116]

扶芳藤 对照药材

人前列腺癌细胞;22Rv1

伸筋草 对照药材

小鼠腹水瘤细胞;SAC-ⅡC3

鸡冠花 对照药材

人结直肠腺癌细胞;COLO 205

红芪 对照药材

人肝癌细胞;Hep 3B2.1-7

红大戟 对照药材

人卵巢透明细胞癌细胞;ES-2

肉苁蓉 对照药材

人胰腺导管癌细胞;CFPAC-1

百合 对照药材

人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B

小鼠胰腺腺泡细胞土荆皮(金钱松) 对照药材

人结肠癌细胞;RKO

石菖蒲 对照药材

RNase A溶液(10mg/ml )

火麻仁 对照药材





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