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小鼠棕色脂肪干细胞

【概要描述】小鼠棕色脂肪干细胞公司正在出售的产品:PVIC-HTERT人瓣膜间质细胞4T1-LUC-EGFP小鼠乳腺癌细胞4TO7-TGL小鼠乳腺恶性肿瘤细胞EpH4-Ev小鼠乳腺上皮细胞HC11-MAMMARY小鼠乳腺上皮细胞CATH.a小鼠神经细胞NSC34不能出售小鼠神经元细胞Renca/LUC小鼠肾癌细胞M-1小鼠肾集合管细胞RMC小鼠肾系膜细胞

型号: 点击量:463 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-21
产品详情

小鼠棕色脂肪干细胞

小鼠棕色脂肪干分离自棕色脂肪组织;动物体内存在棕色和白色两种脂肪,白色脂肪堆积在皮下,负责储存多余热量;棕色脂肪负责分解引发肥胖的白色脂肪,将后者转化成二氧化碳、水和热量,本身不储存热量。棕色脂肪组织呈棕色,其特点是组织中有丰富的毛细血管,脂肪细胞内散着许多小脂滴,线粒体大而丰富,核圆形,位于细胞中央,这种脂肪细胞也称为多泡脂肪细胞。棕色脂肪组织在成年动物极少,新生儿及冬眠动物较多,在新生儿主要分布在肩胛间区、腋窝及颈后部等处。棕色脂肪组织仅在婴儿时期发挥作用,它们堆积在新生儿肩胛处,帮助维持体温。随着年龄增长,棕色脂肪会逐渐消失。最终,动物体内只残存少量棕色脂肪细胞,分布于颈部和锁骨。脂肪干细胞(ADSCs)是一种具有多向分化潜能的干细胞,主要恢复组织细胞的修复功能,促进细胞的再生,恢复年轻面容的同时,身体机能也得到充分改善,有效改善亚健康、早衰等疾病,由内而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干细胞具有很多优点:①具有自我更新及多向分化的潜能;②来源充足;③对供区的创伤较小;④获得率及体外扩增速率高。脂肪干细胞是目前被广泛应用于组织工程领域中理想的种子细胞。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠棕色脂肪干采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠棕色脂肪干经CD29、CD44免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 

小鼠棕色脂肪干细胞

产品名称

小鼠棕色脂肪干细胞

组织来源

脂肪组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1344

细胞形态

成纤维细胞样

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!

小鼠棕色脂肪干细胞


小鼠棕色脂肪干细胞

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠棕色脂肪干细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

小鼠棕色脂肪干细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。小鼠棕色脂肪干细胞

小鼠棕色脂肪干细胞

人肾母细胞瘤细胞;SK-NEP-1

人骨肉瘤细胞;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]

人纤维肉瘤;HT-1080

地肤子 对照药材

人胶质母细胞瘤细胞;A172

芦荟(好望角芦荟) 对照药材

人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW-480]

花锚 对照药材

人前列腺癌细胞;LNCaP clone FGC

芥子 对照药材

人结肠腺癌细胞;SW1116

岗梅 对照药材

人子宫颈癌;C-33 A

鸡内金 对照药材

小鼠肝细胞

芦竹根 对照药材

人子宫颈表皮癌细胞;MS751

地胆草 对照药材

人肝胆管癌细胞;RBE

江南卷柏 对照药材

人肝母细胞瘤细胞;HuH-6

白茅根 对照药材

人肝癌细胞;Li-7

白果 对照药材

人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3 [SKOV3]

小鼠棕色脂肪干细胞白屈菜 对照药材

人肾透明细胞癌细胞;786-O [786-0]

半边莲 对照药材

TEV蛋白

毛冬青 对照药材





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