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小鼠肝非实质细胞

【概要描述】小鼠肝非实质细胞公司正在出售的产品:CX-1 (STR)人大肠癌细胞EL4-Luc荧光酶标记的小鼠淋巴瘤细胞MBT-2-Luc荧光酶标记的小鼠膀胱癌细胞A9-Luc荧光酶标记的小鼠皮下结缔组织细胞RM-1-Luc荧光酶标记的小鼠前列腺癌细胞4T1.2-Luc荧光酶标记的小鼠乳腺癌细胞EMT-6-Luc荧光酶标记的小鼠乳腺癌细胞Py8119-Luc荧光酶标记的小鼠乳腺癌细胞BV2-Luc荧光酶标记

型号: 点击量:633 厂商性质:代理商 更新日期:2025-03-21
产品详情

小鼠肝非实质细胞

产品名称

小鼠肝非实质细胞

组织来源

肝组织

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

包装

T25培养瓶

货号

GOY-01X1389

细胞形态

圆形


小鼠肝非实质细胞

小鼠肝非实质分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里最大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中最大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。肝实质细胞具有肝功能的单位,是肝脏的基本组成单位之一。肝非实质细胞是指除了肝实质细胞之外的细胞,主要包含了肝窦内皮细胞、肝星状细胞、肝枯否细胞。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠肝非实质采用取肝脏灌流、胶原酶消化、密度梯度离心法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠肝非实质经过检测,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


小鼠肝非实质细胞

本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
小鼠肝非实质细胞

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 不增殖;不传代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠肝非实质细胞

准备工作

1. 实验器材准备:准备无菌的培养皿、培养瓶、移液管、离心管、手术器械等,并进行高压灭菌或其他合适的消毒处理。

2. 试剂准备:配制或购买合适的培养基、消化酶(如、胶原酶等)、胎牛血清、双抗等试剂,确保其无菌且在有效期内。

3. 实验动物或组织来源准备:根据实验需求,选择合适的动物并进行相应的麻醉或处死,获取所需组织;或从已有的组织样本库中获取组织。

取材与处理

1. 取材:在无菌条件下,迅速取出目标组织,尽量减少对组织的损伤,并去除多余的脂肪、结缔组织等非目的组织。

2. 清洗:将取出的组织用预冷的无菌PBS冲洗数次,以去除血液和杂质。

3. 剪切:将组织剪成约1 - 2mm³的小块,以便后续消化。

细胞分离

1. 消化:将剪碎的组织块放入含有适量消化酶的离心管中,在37℃恒温摇床或培养箱中消化一段时间。期间可轻轻摇晃离心管,使消化更均匀。

2. 终止消化:当组织块大部分被消化成单细胞悬液或小细胞团时,加入含血清的培养基终止消化。

3. 过滤与离心:用细胞筛过滤细胞悬液,去除未消化的组织碎片,然后将滤液以适当的转速离心,收集细胞沉淀。

细胞观察与检测

1. 日常观察:每天用倒置显微镜观察细胞的形态、生长状态、密度等,记录细胞的变化情况,如发现细胞污染或异常,及时采取相应措施。
2. 细胞计数与活力检测:在需要时,可采用台盼蓝染色等方法对细胞进行计数和活力检测,以了解细胞的生长情况和健康状态。

小鼠肝非实质细胞

小鼠肝非实质细胞

一、取材与分离

1. 快速操作

- 组织取材后需立即处理,避免长时间暴露于室温或非营养环境。

- 使用无菌 PBS 或生理盐水冲洗组织,去除血液、杂质。

2. 消化酶选择

- 根据组织类型选择消化酶,避免过度消化导致细胞损伤。

- 消化时间需严格控制(通常 10-30 分钟),可通过显微镜观察细胞解离状态。

二、培养条件优化

1. 培养基选择

- 使用含血清或特定生长因子的培养基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分细胞需添加胰岛素、EGF 等。

- 避免频繁更换培养基品牌或批次,减少细胞适应压力。

2. 贴壁与传代

- 原代细胞贴壁能力较弱,可能需要包被培养皿(如胶原蛋白、多聚赖氨酸)。

- 传代时密度建议控制在 70%-80%,过度汇合会导致接触抑制和分化。

三、污染控制

1. 无菌操作

- 全程在超净台操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培养基中可添加双抗,但长期使用可能影响细胞活性。

2. 支原体检测

- 定期检测支原体污染(如 PCR 法),污染后需及时丢弃细胞。

四、状态监控

1. 日常观察

- 每天检查细胞形态、密度及培养基颜色,及时更换培养基(通常每 2-3 天换液一次)。

- 异常形态(如细胞变圆、碎片增多)可能提示污染或营养不足。

2. 传代与冻存

- 原代细胞分裂次数有限(一般 5-10 代),需及时冻存早期代次细胞。

- 冻存液建议使用 DMSO+血清(或专用冻存培养基),梯度降温后液氮保存。

小鼠肝非实质细胞

人类结肠癌细胞系;DXH-1

人喉癌细胞;Hep-2 NS2

人阴茎鳞癌细胞系;Penl1

柏子仁 对照药材

中国人口腔黑色瘤细胞;COMM-1

韭菜子 对照药材

人低分化鼻咽癌细胞株;CNE2-S18

落花生枝叶 对照药材

人低分化鼻咽癌细胞株;CNE2-S22

一点红 对照药材

人低分化鼻咽癌细胞株;CNE2-S26

天花粉(栝楼) 对照药材

人肝内胆管癌细胞株;IHC-ST1

肉桂 对照药材

小鼠骨髓细胞;FDC-P1

鸡眼睛 对照药材

人慢性髓系白血病细胞;K562

刺梨果 对照药材

人胰腺癌细胞;PANC-1

刺梨叶 对照药材

人结直肠腺癌细胞;HT-29

川西獐牙菜 对照药材

人脑多型胶质母细胞瘤细胞;BT-325

大血藤 对照药材

人肺癌细胞;A549 [A-549]

小鼠肝非实质细胞膏桐 对照药材

人肾透明细胞腺癌;786-0

水防风 对照药材

Transwell-24膜嵌套,6.5mm膜直径,3.0um孔径PE(聚酯)膜,TC表面,灭菌

五灵脂 对照药材





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