国产ELISA试剂盒测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作时差所引起的不平等竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。
不同批次的ELISA试剂盒在制作过程中很难保证质量*一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂，并且能够保证结果的稳定性；对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。
研究经验指出ELISA试剂盒可以用来检测血清样本，看有还是没有某个抗原或抗体，也可以看该抗原或抗体是多还是少，可以比较不同血清样本之间该抗原/抗体的含量高低。
如果该抗原是一个病原，或该抗体是一个对某病原具有特异性的抗体，则国产ELISA试剂盒该抗原或该抗体的结果，可以用来帮助判断，提供血清的个体，是否感染或曾经感染过这个病原。
0063-20040 HPLC法含量测定 50mg
00632-20040 含量测定 00mg
00633-20040 HPLC法含量测定 00mg 富马酸
00634-20040 含量测定 50mg
00638-20040 含量测定 50mg
0064-20040 含量测定 00mg
00642-20060 供检查用 00mg 碘普罗胺
00643-20050 鉴别用 00mg
00644-20040 HPLC法含量测定 50mg
00646-20040 HPLC法含量测定 00mg 盐酸替罗非班
00647-20040 含量测定 00mg 盐酸莫索尼定
国产ELISA试剂盒
