进口ELISA试剂盒试验以软板为载体的试验，需先将板置于规范96孔的座架中，才可进行比色。
一般的表明办法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，表明办法为"A492nm"或"OD492nm"。
但在亚型的检查中应留意的疑问。
在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这么，此板就可*平妥坐入座架中。
利用Elisa试剂盒对比了多种现存的狗和狼的基因，但现代样本可能是靠不住的。
ELISA试剂盒试验比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以盐水或稀释液替代标本作全过程的孔），以记载本次试验的试剂情况。
其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行核算。
假如包含在测试分子的不同部位的多个一样的抗原表位，如乙肝表面抗原的决议因素，一样的单克隆抗体也可用于这一决议别离包被固相和制备酶结合物。
比色成果的表达以往通用光密度，现按规则用吸光度，两者意义一样。
进口ELISA试剂盒试验比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板准确放入酶标比色仪的比色架中。
内标物 正十八烷 对照品 636-200402 0.2ml
含量测定 羟基A 对照品 637-200502 20mg
含量测定 蜕皮甾酮 对照品 638-200402 20mg
含量测定 马钱苷（番木鳖苷、马钱素） 对照品 640-200502 20mg
GC法鉴别 正己酸 对照品 64-20030 0.2ml
含量测定 甲基 对照品 642-20030 0.2ml
GC法含量测定 香叶醇 对照品 643-20030 0.2ml
含量测定 对照品 645-20030 20mg
UV法含量测定 D-半乳糖醛酸 对照品 646-20030 50mg
含量测定 千金藤素 对照品 647-20030 20mg
进口ELISA试剂盒
