. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔0孔，在di一、第二孔中分别加标准品00μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品0μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色5分钟.
0. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后5分钟。
过氧化物酶（GPX）微量法0.2g或者0.2mL
硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）微量法0.2g或者0.2mL
S-转移酶（GST）微量法0.2g或者0.2mL
还原酶（GR）微量法0.2g或者0.2mL
硫氧还蛋白氧化还原酶（TrxR）微量法0.2g或者0.2mL
γ-谷氨酰半连接酶（GCL）微量法0.2g或者0.2mL
γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性测定微量法0.2g或者0.2mL
抗坏血酸（AsA）含量微量法0.2g或者0.2mL
脱氢抗坏血酸（DHA）含量微量法0.2g或者0.2mL
L-半乳糖苷-,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)微量法0.2g或者0.2mL
抗坏血酸氧化酶（AAO）活性测定微量法0.2g或者0.2mL
抗坏血酸过氧化物酶（APX）测定微量法0.2g或者0.2mL
单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）微量法0.2g或者0.2mL
脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）活性测定微量法0.2g或者0.2mL
二胺氧化酶(DAO)测试盒微量法0.2g或者0.2mL
铜蓝蛋白（Cp）含量测试盒微量法0.2g或者0.2mL
植物总酚（Tp）测试盒微量法0.5g或者0.2mL
植物原花青素（OPC）测试盒微量法0.5g或者0.2mL
尿酸(UA)含量测试盒微量法0.2g或者0.2mL
