. 进口ELISA试剂盒收取0~50 g 新鲜的植物组织。
2. 植物组织用冷的无菌水洗涤、吸干，放人液氮中冻结，用研钵和研杵研成细粉。
3. 将冻结的细粉放入250 ml 的离心瓶中，立即加入抽提缓冲液约每克植物5~0 ml，轻轻搅拌混匀。
4. 加入十二烷基肌氨酸钠使终浓度达%，于温育~2 h。
5. 用JA-4转子4℃，5 500 g 离心0min 保留上清，必要时重复此歩骤以除去残渣。
6. 加人0.6体积异丙醇，混合，如果看不见沉淀，于-20℃放置30 min，用JA-4转子4℃，7 500 g 离心5 min，弃上清。
7. 沉淀用9 ml TE缓冲液重悬，加入9.7 g 固体氯化铯，混匀，冰上放置30 min，用JA-4转子，7 500 g 离心0 min，保留上清。
8. 加入0.5 ml 0 mg/ml 的溴化乙锭，冰上放置30 min，4℃ 7500 g 离心0min.
9. 将上清转入两个5 ml 的快封超离心管中，并封口。
0. 用VTi80转子20℃ 525 000 g 离心4 h，或20℃，300 000 g 离心，用5号针头和注射器收集带。
. 用氯化艳饱和的异丙醇重复抽提DNA以除去溴化乙锭。
2. 加入2体积水和6体积00%乙醇，混匀，-20℃放置 h，用JA-20或JA-2转子4℃，7500 g 离心0 min。
3. 沉淀用TE缓冲液重悬，加入/0体积的3 mol/l 乙酸钠和2体积的00%乙酵重悬，重复离心。
4. 沉淀晾干后用TE缓冲液重悬进口ELISA试剂盒。
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