鸡卵黄蛋白原VTG试剂盒操作说明
本试剂盒仅供研究使用 标本：血清或者血浆
鸡卵黄蛋白原VTG试剂组成
精密度微孔板96孔 | （Microtitration Strips） | 块 | 2～8℃干燥保存 |
酶标偶合液 | （Conjugate ） | 瓶 2.0毫升 | 2～8℃冷藏保存 |
标准品 | （Standard） | 5瓶 各.0毫升 | 2～8℃冷藏保存 |
呈色剂A | （Substrate A） | 瓶 6.0毫升 | 2～8℃避光冷藏保存 |
呈色剂B | （Substrate B） | 瓶 6.0毫升 | 2～8℃避光冷藏保存 |
终止液 | （Stopping Solution） | 瓶 6.0毫升 | 室温保存 |
20倍浓缩洗涤液 | （Rinsing Buffer x 20） | 瓶 60.0毫升 | 2～8℃冷藏保存 |
5倍浓缩样品稀释液 | （Diluent x 5） | 瓶 5.0ml | 2～8℃冷藏保存 |
英文说明书，中文说明书 | 各一份 | 室温保存 |
注意事项
此鸡卵黄蛋白原VTG试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。
使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，
浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育5分钟。
浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育5分钟
若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。
在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低度，造成吸光度偏离的假像。
加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。
试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。
实验前准备
．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。
2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等
3．浓缩洗液与医用蒸馏水︰9倍稀释后成为应用洗涤液
4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水︰4倍稀释成应用样品稀释液
5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照：00的体积比来稀释样品如0μl的样品加入到ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）
操作步骤
．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入00μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代）
2、分别标记样品编号，加入00μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。
3、将酶标板置于37℃温育30分钟；
4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;
5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
7、鸡卵黄蛋白原VTG在标准品孔和样品孔中加入00μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。
0、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
2、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）
3、将酶标板置于37℃避光温育反应5分钟。
4、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。
5、在酶标仪上，450nm处测定OD; 显色后，5分钟内进行测定。
6、根据制备的标准曲线，计算样本含量
结果判断
. 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；
2、检测值范围：0－400pg/ml
3、敏感度：.0pg/ml
