1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Phospho-A Raf(Ser299)磷酸化A-Raf抗体
AMPD3红细胞腺苷脱氨酶3抗体
ABP雄激素结合蛋白抗体
ALR肝再生增强因子抗体
Amyloid Precursor ProteinAPP/ABPP淀粉样肽前体蛋白抗体
AFP(A2)甲胎蛋白单克隆抗体（包被）
AFP(A4)甲胎蛋白单克隆抗体(检测)
ARFIP1 ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体
AHR芳香烃受体抗体
ATRN吸引素抗体
ABCA1腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体
AKT2蛋白激酶B2
Angiopoietin 2血管生成素2抗体
Aromatase芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体
Adenosine Receptor A2a腺苷A2A受体抗体
AKAP95蛋白激酶A锚定蛋白95抗体
ASBT顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体
ADAM8去整合素样金属蛋白酶8抗体
AADACL3芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体
ACN9ACN9蛋白抗体
ADAR1 (N-terminus)双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（N端）
AMPK alpha 2腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
ADK腺苷酸激酶抗体
A2ML1α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1
3-Apr细胞凋亡相关蛋白3抗体
Actin肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体
